席琳迪翁确诊「僵人综合征」,这是啥病?
惋惜之余可能很多人会好奇:「僵人综合征」常见吗?这是一种什么病?
先说答案:极罕见,发病率 1/100 万。
「僵人综合征」是一种罕见的中枢神经系统自身免疫性疾病 ,目前病因未明,但考虑可能与 1 型糖尿病有一定的关系。这种病好发年龄为 20~50 岁,女性发病率为男性的 2~3 倍。症状通常始于 20~70 岁,儿童期发病极为罕见。
患病后的典型症状包括早期的发作性肌痛、全身僵硬导致呼吸困难,常伴焦虑、抑郁等,但患者智力正常。
通常患者需要住院治疗,在生活中尽可能克服紧张保持乐观,避免声光刺激,采取舒适体位,避免诱发肌肉抽搐或强直。
「僵人综合征」虽属罕见病,但若发现身体不舒服或者有可疑症状也不能掉以轻心,尽早咨询专业医生。
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僵人综合征如何确诊?
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百科作者
孙爽 认证专家
审核专家
戴军 神经科副主任医师
策划制作
排版:颜玖
图片来源:丁香医生设计团队