《自然》系列期刊中国作者论文免费读：北师大、电子科大、华南师大
Springer Nature约 5 分钟据不完全统计，近期中国研究机构参与的研究有1篇发表在《自然-方法》、1篇发表在《自然-光子学》、1篇发表在《自然-植物》、1篇发表在《自然-生物技术》上。扫描二维码即可免费阅读论文全文。
发表期刊：Nature Methods《自然-方法》
论文标题：构建具有高反应幅度和灵敏度的钙指示剂NEMO（Engineering of NEMO as calcium indicators with large dynamics and high sensitivity）
通讯作者：Yanpeng Cai（得克萨斯A&M大学），Ai-Hui Tang（中国科学技术大学），Xiaohui Zhang、Youjun Wang（北京师范大学）
第一作者：Jia Li、Ziwei Shang、Wenjia Gu、Li Yao（北京师范大学），Jia-Hui Chen（中国科学技术大学）
DOI：10.1038/s41592-023-01852-9
发表日期：2023年4月20日
论文导读：
基因编码的钙指示剂（GECI）是实时监测胞内钙信号和细胞活动所不可或缺的工具。现有的GECI存在峰值信号基线比（SBR）不理想、分辨率不足等缺点。为此，来自北京师范大学、得克萨斯A&M大学和中国科学技术大学的研究团队开发了一组名为NEMO的新型GECI。NEMO检测Ca2+瞬变的峰值SBR相比于GCaMP6系列提高约20倍。在检测神经元中的单个动作电位时，NEMO的峰值SBR是GCaMP6s的2倍，中位峰值SBR是GCaMP6s的4倍。这种高灵敏度、高分辨率的新型GECI或将在监测神经元活动和Ca2+调节的其他生理过程中得到广泛应用。
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发表期刊：Nature Photonics《自然-光子学》
论文标题：超薄Mxene自组装薄膜在0.5–10 THz频段接近本征吸收极限（Ultrathin MXene assemblies approach the intrinsic absorption limit in the 0.5–10 THz band）
通讯作者：Cheng-Wei Qiu（新加坡国立大学）、Xu Xiao（电子科技大学）
第一作者：Tao Zhao、Peiyao Xie、Hujie Wan、Tianpeng Ding（电子科技大学）
DOI：10.1038/s41566-023-01197-x
发表日期：2023年4月20日
论文导读：
有效的宽频段太赫兹吸收薄膜是发展高性能太赫兹探测器的关键所在。近期的研究表明，石墨烯、过渡金属硫化物和拓扑绝缘体等二维材料可以实现对太赫兹波的本征高吸收，但它们仍然无法在太赫兹全频段实现本征极限吸收（50%）。来自电子科技大学和新加坡国立大学的研究团队发现，10.2 nm的超薄Ti3C2Tx Mxene自组装薄膜可在0.5–10 THz全频段达到本征吸收极限。这一现象可归因于Ti3C2Tx Mxene的高自由电子浓度、短弛豫时间和独特的片内/片间电子输运。这项成果为紧凑、超连续的太赫兹光电子器件的开发奠定了基础。
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发表期刊：Nature Plants《自然-植物》
论文标题：ATG8在植物热胁迫后高尔基体恢复中的非经典作用（A non-canonical role of ATG8 in Golgi recovery from heat stress in plants）
通讯作者：Jun Zhou、Caiji Gao（华南师范大学），Byung-Ho Kang（香港中文大学）
第一作者：Jun Zhou、Chao Yang（华南师范大学），Juncai Ma（香港中文大学）
DOI：10.1038/s41477-023-01398-w
发表日期：2023年4月20日
论文导读：
热胁迫（HS）会扰乱基本生理功能并破坏细胞结构，是生物生存的一大挑战。前人的研究揭示了植物响应HS的复杂转录调控网络，但植物在适应HS过程中调控细胞器重构和稳态的机制仍不清楚。来自华南师范大学和香港中文大学的研究团队发现，短暂极端HS会导致高尔基体的空泡化，ATG8转移到膨胀的高尔基体膜上，进而招募网格蛋白CLC2到潴泡膜上，以促进高尔基体的重组装。这项研究揭示了ATG8在植物遭受HS后高尔基体复原中的非经典功能。
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发表期刊：Nature Biotechnology《自然-生物技术》
论文标题：利用PrimeRoot编辑器在植物基因组中实现大片段DNA的精准插入（Precise integration of large DNA sequences in plant genomes using PrimeRoot editors）
通讯作者：Kevin Tianmeng Zhao（齐禾生科）、Caixia Gao（中科院遗传与发育生物学研究所）
第一作者：Chao Sun、Yuan Lei、Boshu Li（中科院遗传与发育生物学研究所）
DOI：10.1038/s41587-023-01769-w
发表日期：2023年4月24日
论文导读：
目前，植物育种与合成生物学领域仍然缺少大片段DNA插入技术。为此，来自中科院遗传与发育生物学研究所和齐禾生科的研究团队结合优化的pegRNA、增强型植物引导编辑器，以及高效重组酶，开发了能够在植物中实现大片段DNA（最长可达11.1 kb）定点精准插入的PrimeRoot系统。为展示PrimeRoot的具体应用，研究团队还将包含稻瘟病抗性基因PigmR的基因盒精准插入到了Kitaake水稻预测的基因组安全港内，其效率达6.3%。这些结果证明，PrimeRoot是在植物中精准插入大片段DNA的有力手段。
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