《自然》系列期刊中国作者论文免费读：北大、上师大、上海交大
Springer Nature约 5 分钟据不完全统计，近期中国研究机构参与的研究有2篇发表在《自然》、1篇发表在《自然-微生物学》、1篇发表在《自然-化学生物学》上。扫描二维码即可免费阅读论文全文。
发表期刊：Nature《自然》
论文标题：肠道微生物脂肪酸异构化调节上皮内T细胞（Gut microbial fatty acid isomerization modulates intraepithelial T cells）
通讯作者：Xinyang Song（中科院分子细胞科学卓越创新中心）、Dennis L. Kasper（哈佛医学院）
第一作者：Xinyang Song、Haohao Zhang（中科院分子细胞科学卓越创新中心）
DOI：10.1038/s41586-023-06265-4
发表日期：2023年6月28日
论文导读：
膳食脂肪是人体必需的微量营养素，可通过脂分解释放出游离脂肪酸（FAs），供小肠吸收。肠道共生菌将一些不饱和脂肪酸（如亚油酸(LA)）修饰成各种肠道脂肪酸异构体，这些异构体可以调节宿主代谢并具有抗癌特性。然而，目前对这一膳食微生物异构化网络如何影响宿主的黏膜免疫系统知之甚少。基于此，来自中科院分子细胞科学卓越创新中心和哈佛医学院的研究学者们研究发现，膳食因素和微生物因素都会影响肠道LA异构体（共轭LAs (CLAs)）的水平，而CLAs又会调节小肠中表达CD8αα的CD4+上皮内淋巴细胞（IELs）的独特群体。该研究进一步揭示了细菌FA代谢途径通过调节CD4+CD8αα+ 的CD4+T细胞的相对数量来控制宿主上皮内免疫稳态的新作用。
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发表期刊：Nature《自然》
论文标题：单层铁基高温超导体中的配对密度波（Pair density wave state in a monolayer high-Tc iron-based superconductor）
通讯作者：Ziqiang Wang（波士顿学院）、Jian Wang（北京大学）
第一作者：Yanzhao Liu、Tianheng Wei（北京大学）
DOI：10.1038/s41586-023-06072-x
发表日期：2023年6月28日
论文导读：
配对密度波（PDW）是一种特殊的超导状态，其中库珀对携带非零动量。最近有证据表明高温铜酸盐超导体和笼目超导体中存在固有PDW序。然而，铁基高 Tc 超导体中的配对密度波尚未被实验观察到。基于此，来自北京大学和波士顿学院的研究者们利用扫描隧道显微镜和光谱技术，在SrTiO3的（001）晶面衬底上生成的单层铁基薄膜中发现了PDW状态。单层铁基薄膜中PDW态的发现为高温超导体中相关电子态与非常规铜配对的相互作用提供了一个低维平台。
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发表期刊：Nature Microbiology《自然-微生物学》
论文标题：大豆疫霉菌促进宿主海藻糖的合成以获取碳源并促进初级感染（Phytophthora sojae boosts host trehalose accumulation to acquire carbon and initiate infection）
通讯作者：Yongli Qiao（上海师范大学）
第一作者：Xiaoguo Zhu、Di Fang、Die Li、Jianing Zhang（上海师范大学）
DOI：10.1038/s41564-023-01420-z
发表日期：2023年6月29日
论文导读：
大豆疫霉引起的根茎腐病是大豆最主要的病害之一。然而，大豆疫霉菌侵染过程中获得碳源的具体形式和调控机制尚不清楚。基于此，上海师范大学的研究团队证明大豆疫霉的毒力效应子PsAvh413能够促进大豆中海藻糖的生物合成。PsAvh413与大豆海藻糖-6-磷酸合酶6 （GmTPS6）相互作用，提高其酶活性从而促进海藻糖积累。大豆疫霉菌直接从宿主处获得海藻糖，并利用它作为碳源，促进其在植物组织中的初级感染和发育。重要的是，GmTPS6的过表达促进了大豆根茎腐病的侵染，而敲除GmTPS6则抑制了该病害的侵染，这表明可以通过改造海藻糖的生物合成来抑制大豆根茎腐病。
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发表期刊：Nature Chemical Biology《自然-化学生物学》
论文标题：化合物与淀粉样蛋白纤维特异性结合的结构机制（Structural mechanism for specific binding of chemical compounds to amyloid fibrils）
通讯作者：Dan Li（上海交通大学）、Cong Liu（中科院上海有机化学研究所）
第一作者：Youqi Tao、Qinyue Zhao（上海交通大学），Wencheng Xia（中科院上海有机化学研究所）
DOI：10.1038/s41589-023-01370-x
发表日期：2023年7月3日
论文导读：
淀粉样蛋白纤维是神经退行性疾病诊断和治疗的重要药物靶点。然而，由于缺乏对配体与纤维体相互作用机制的理解，无法实现与淀粉样蛋白纤维相互作用的化合物的合理设计。基于此，来自上海交通大学和中科院上海有机化学研究所的研究团队使用冷冻电子显微镜研究了一系列化合物的淀粉样纤维结合机制，获得了这几种化合物与α-突触核蛋白纤维复合物的清晰密度。这些结构揭示了配体与淀粉样蛋白纤维相互作用的基本机制，与传统的配体-天然蛋白互作存在显著不同。此外，研究者还发现了一种可靶向的高度保守的配体结合口袋。这些发现扩大了我们对淀粉样蛋白纤维状态下蛋白质-配体相互作用的认识，这将使淀粉样蛋白结合物的合理设计成为可能。
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