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AdisInsight 8月制药领域重大事件回顾:复宏汉霖,成都先导,费森尤斯卡比,西奈山医学院…

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施普林格•自然旗下汇聚了一系列深得信赖的品牌,包括施普林格、Nature Portfolio、BMC、帕尔格雷夫•麦克米伦和《科学美国人》。AdisInsight是Springer旗下面向药物研发、疾病治疗和决策的数据库。

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1. 上海复宏汉霖与汉康生技合作推进创新免疫疗法的研发

汉康生技与上海复宏汉霖生物(上海复星医药子公司)达成战略合作协议,将汉康生技的蛋白质工程专长和专有“基于Fc设计的生物制药(FBDB™)”技术平台与上海复宏汉霖的一体化产品研发和商业化能力结合起来。此次合作旨在通过开发新型癌症免疫疗法(涵盖抗PD-1/L1免疫治疗耐药的肿瘤),来扩大两家公司平台的应用,加速推进各自的创新免疫治疗药物管线。

2. XNK Therapeutics与卡罗林斯卡大学医院合作开发用于治疗AML的下一代基于NK细胞的癌症免疫疗法

XNK Therapeutics与卡罗林斯卡大学医院达成研发协议,将评价该公司的自体自然杀伤(NK)细胞治疗候选药物XNK02用于治疗急性髓性白血病(AML)的适用性。目前,XNK Therapeutics正在使用其专有技术平台开发基于自体自然杀伤细胞的疗法,包括从癌症患者的外周血中选择性扩增和激活NK细胞。

3. 费森尤斯卡比与Lupagen合作,将细胞和基因疗法带到床边

费森尤斯卡比和Lupagen达成战略研发和供应协议,将细胞和基因疗法带到床边。根据协议条款,费森尤斯卡比将凭借其在血液分离采集和自动化细胞处理设备方面的专长,助力改进Lupagen的体外细胞和基因治疗递送系统,该系统专注于通过床边程序简化并降低细胞和基因治疗的成本。上述协议涵盖技术研发协议和供应协议。

4. Imunon与美国国家过敏和传染病研究所签订合作研发协议,合作评估基于DNA的拉沙病毒候选疫苗

Imunon与美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)达成合作研发协议(CRADA),将评估该公司两种基于DNA的拉沙病毒候选疫苗的免疫原性和有效性。根据为期三年的安排,NIAID将利用豚鼠和非人灵长类动物疾病模型,评价PlaCCine DNA构建体对拉沙病毒的有效性,包括初免和初免-加强(prime-boost)疫苗策略。

5. 生诺生物与三优生物合作,推进其双特异性抗体药物项目

三优生物和生诺生物达成研发协议,推进生诺生物的双特异性抗体药物项目。根据协议条款,三优生物将凭借创新生物药一体化研发及临床前开发核心技术平台及“超万亿创新药先导分子发现平台”,通过双方合作推进产品管线的研发。

6. Chiesi Global Rare Diseases与Aliada Therapeutics合作,推进血脑屏障交叉平台技术用于治疗溶酶体贮积症

Chiesi Global Rare Diseases宣布与Aliada Therapeutics就大量需求未得到满足、富有挑战性的疾病领域,达成共同研发协议。此次研究合作将聚焦Aliada模块化递送(MODEL)平台修饰的多种酶货物,该平台利用内源性脑内皮细胞转运机制有效地将大分子药物转运穿过血脑屏障(BBB),治疗溶酶体贮积症(LSD)。

7. CytoMed Therapeutics与杭州CNK Therapeutics合作,增强CAR-γδ T细胞的持久性

CytoMed Therapeutics与杭州CNK Therapeutics就开发同种异体CAR-T细胞疗法达成研发协议,CytoMed将利用CNK的PiggyBac技术,通过非病毒基因编辑方法将嵌合抗原受体(CAR)基因永久移植到其γδ T细胞中。

8. 成都先导与Nested Therapeutics达成基于DEL技术的合作

成都先导与Nested Therapeutics就开发小分子药物达成研发服务协议。成都先导将利用其DNA编码化合物库(DEL)技术平台(包括DEL的设计、合成和筛选),为Nested Therapeutics筛选针对特定靶点的苗头化合物。

9. Evox Therapeutics与西奈山伊坎医学院合作,推进心脏病的AAV基因治疗

Evox Therapeutics和西奈山伊坎医学院(Icahn Mount Sinai)达成了一项研发合作和选择权协议,推进下一代外泌体递送AAV基因疗法用于治疗心脏病。此次合作致力于开发外泌体封装的AAV(exoAAV)载体,这是一种新型基因递送技术,旨在改善心脏病疗法。有关该协议的更多细节尚未披露。

10. Emergent BioSolutions获得BARDA有关埃博拉先进疗法的10年期合同

Emergent BioSolutions宣布公司获得了美国卫生与公众服务部(HHS)战略准备和响应管理局(ASPR)下属生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)价值最高不超过7.04亿美元的10年期合同,内容有关埃博拉实验性治疗药物Ansuvimab(mAb114)的高级研发、扩产和采购。合同期限10年,包含一个履约基准期(分为两个高级研发选择期,价值约1.21亿美元)和为期五年的Ansuvimab疗法采购选择期(价值不超过5.83亿美元)。