抢先报名！攻克“不可成药”靶点的新分子涌现，将科学转化为疗法的关键是？
学术经纬约 7 分钟▎药明康德内容团队编辑
从寂寂无名到声名鹊起，包括分子胶在内，每一种创新疗法的诞生之路，也是一段漫长而艰难的科学转化之旅。2023年10月26日-27日，药明康德将在线带来“BOLD：创新引领，勇赴未来”系列第4期活动——科学转化专场。活动云集生态圈近30位重磅嘉宾，包括Michelle Arkin教授等“跨界”学者，以及罗氏神经科学、免疫学、眼科学、传染病和罕见病临床开发全球负责人Paulo Fontoura博士等产业老将，围绕下一代小分子、细胞和基因疗法、RNA疗法、免疫疗法、核药等热门领域，共同探讨提高创新疗法研发成功率的解决方案。文末附上嘉宾名单，欢迎免费注册观看！
正确的疾病生物学理解：全面而深入地了解患者疾病生物学，尤其是个体差异和疾病自然进展，是药物研发的基础。
正确的靶点：靶点在绝大多数治疗领域均为药物设计的基础和依据，找出与疾病发病机制具有密切联系的正确靶点对于疗法开发至关重要。
正确的分子：寻找针对特定靶点的正确分子是新药研究与开发的核心，尽管药物发现技术的进步使这一过程变得更加容易，但我们仍然需要革新开发分子的方式，改善成药性。
正确的动物模型：动物与人体天然存在差异，现有的模型无法完全代表人类的生理病理和药物反应，构建能够准确预测药物疗效的动物模型是提高新药研发成功率的关键。
正确的患者：明确“为谁而开发”贯穿于整个药物发现过程，不同人群可能需要量身定制治疗方案，需要找到最有可能对特定机制产生应答的患者。
图片来源：123RF
“BOLD：创新引领，勇赴未来”系列活动第4期嘉宾阵容：
Michelle Arkin 加州大学旧金山分校药物化学系教授兼主任
Jim Broderick Palleon Pharmaceuticals首席执行官兼创始人
Dina Burkitbayeva Freedom Biosciences首席执行官兼联合创始人
邓天敬 炎明生物首席执行官兼联合创始人
Vishal Doshi AUM Biosciences董事长兼首席执行官
Eric Fischer 丹娜-法伯癌症研究所化学生物学项目主任；哈佛医学院教授
Paulo Fontoura 罗氏神经科学、免疫学、眼科学、传染病和罕见病临床开发全球负责人
Zachary Hornby Boundless Bio首席执行官、总裁兼董事
Catriona Jamieson 加州大学圣地亚哥分校医学教授兼癌症研究讲席教授；Aspera Biomedicines创始人
Danuta Jeziorska Nucleome Therapeutics首席执行官兼联合创始人
Philip Kantoff Convergent Therapeutics联合创始人兼首席执行官
Paul Lammers Triumvira Immunologics首席执行官
李金泽 泽安生物创始人兼首席执行官
Roy Maute Pheast Therapeutics联合创始人兼首席科学官
Giuseppe Mazza Engitix首席执行官兼联合创始人；伦敦大学学院名誉副教授
Jon Moore Epitopea联合创始人兼首席执行官
Joseph Nabhan Vesigen Therapeutics首席科学官
中原拓 Metagen Therapeutics创始人兼首席执行官
Lars Nieba Engimmune Therapeutics首席执行官
Daisy Robinton Oviva Therapeutics联合创始人、首席执行官兼董事会主席
Catherine Sabatos-Peyton Larkspur Biosciences首席执行官
Avencia Sánchez-Mejías Integra Therapeutics联合创始人兼首席执行官
David Schaffer 加州大学伯克利分校化学与生物分子工程、生物工程、分子与细胞生物学、神经科学教授
Ishita Shah Matrubials首席执行官兼联合创始人
Kevan Shokat 加州大学旧金山分校细胞和分子药理学系教授，加州大学伯克利分校化学系教授
Nicholas Siciliano Vittoria Biotherapeutics首席执行官兼联合创始人
Uttam Surana 新加坡国立大学药学系兼职教授；Aldropika Therapeutics联合创始人
Leslie Williams hC Bioscience联合创始人、总裁兼首席执行官
胡正国 药明康德副董事长
蔡辉 论坛主席，药明康德副总裁
Richard Soll 药明康德波士顿办公室负责人和战略计划高级顾问
参考资料：
[1] Schreiber SL. The Rise of Molecular Glues. Cell. 2021 Jan 7;184(1):3-9. doi: 10.1016/j.cell.2020.12.020. PMID: 33417864.
[2] Békés, M., Langley, D.R. & Crews, C.M. PROTAC targeted protein degraders: the past is prologue. Nat Rev Drug Discov 21, 181–200 (2022). https://doi.org/10.1038/s41573-021-00371-6
[3] Zhao, L., Zhao, J., Zhong, K. et al. Targeted protein degradation: mechanisms, strategies and application. Sig Transduct Target Ther 7, 113 (2022). https://doi.org/10.1038/s41392-022-00966-4
[4] Dong G, Ding Y, He S, Sheng C. Molecular Glues for Targeted Protein Degradation: From Serendipity to Rational Discovery. J Med Chem. 2021 Aug 12;64(15):10606-10620. doi: 10.1021/acs.jmedchem.1c00895.
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