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罗氏研发掌门人解读：将科学发现转化为疗法的三个关键

学学术经纬约 3 分钟

Image▎药明康德内容团队编辑

2023年药明康德“BOLD”系列活动邀请生物医药生态圈超过100位意见领袖和先锋嘉宾，深入探讨了生物医药领域创新进展，小分子、RNA、细胞和基因疗法的未来，以及重大疾病疗法研发、科学转化等关键议题。活动收获了广大同道的热切关注，我们的微信后台也收到了不少“期待回放”或“重温精彩内容”的呼声。为满足更多朋友的观看需求，我们在年末提供限时回看，重温洞见和机遇，继续勇赴未来。

本期内容分享罗氏神经科学、免疫学、眼科学、传染病和罕见病临床开发全球负责人Paulo Fontoura博士的洞见，纵览生物医药行业的科学转化症结和解决之道。

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▲活动视频面向全球观众免费开放限时回看，长按识别上方二维码，即可申请观看

视频内容简介

过去10年来，全球新药研发投入近乎翻倍[1-2]，但每年获得FDA批准的新药数量仍然维持在40-50个左右。背后的原因之一，在于研发的科学复杂度持续增加。以美国FDA下属药物评价和研究中心（CDER）历年来批准的新药为例，具有全新机制的新药占比从2018年的不到35%攀升到2022年的近60%。加速科学成果转化为切实造福病患的疗法，生物医药行业需要做对哪些事？哪些技术革新将发挥关键作用？
Paulo Fontoura博士深入阐述了从科学发现到临床疗法的三个关键要素：坚实的生物学基础、前沿工具的应用，以及生物标志物对于靶点验证的加速作用。
展望前路，当前医学、生物学、技术正在以前所未有的方式融合，这位产业“老将”将分享他从中观察到的科研机遇，以及创新步伐加速、有望产生深远影响的疾病领域。

主要分享嘉宾简介

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Paulo Fontoura博士
罗氏神经科学、免疫学、眼科学、
传染病和罕见病临床开发全球负责人
Paulo Fontoura博士在罗氏任职长达15年，目前负责管理大量在研管线，他的团队领导了多款新药的成功获批以及大量在研项目的推进，治疗领域涵盖多发性硬化、脊髓性肌萎缩症（SMA）、阿尔茨海默病、视网膜疾病、免疫系统疾病等，治疗模式涉及双特异性抗体、mRNA剪接调节剂等多种新分子。
Fontoura博士具有神经免疫学的临床医学经验，在斯坦福大学进行博士后研究期间，曾在抗原特异性治疗方面做出诸多贡献，如推动治疗多发性硬化和脊髓损伤的DNA疫苗研究。
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▲活动视频面向全球观众免费开放限时回看，长按识别上方二维码，即可申请观看

参考资料:

[1] EvaluatePharma WORLD PREVIEW 2022 Outlook to 2028. Retrieved Oct 20, 2023, from https://www.evaluate.com/thought-leadership/pharma/world-preview-2022-report

[2] EvaluatePharma World Preview 2019, Outlook to 2024. Retrieved Oct 20, 2023, from https://www.evaluate.com/thought-leadership/pharma/world-preview-2022-report

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