▎药明康德内容团队编辑
2023年药明康德“BOLD”系列活动邀请生物医药生态圈超过100位意见领袖和先锋嘉宾，深入探讨了生物医药领域创新进展，小分子、RNA、细胞和基因疗法的未来，以及重大疾病疗法研发、科学转化等关键议题。活动收获了广大同道的热切关注，我们的微信后台也收到了不少“期待回放”或“重温精彩内容”的呼声。为满足更多朋友的观看需求，我们在年末提供限时回看，重温洞见和机遇，继续勇赴未来。
本期内容分享加州大学圣地亚哥分校Catriona Jamieson教授和加州大学伯克利分校David Schaffer教授关于基因药物转化研究的对谈和洞察。
▲活动视频面向全球观众免费开放限时回看，长按识别上方二维码，即可申请观看基因药物正在开拓科学和治疗的全新边界。同时富有产研合作经验的两位权威学者探讨了基因药物变革临床治疗范式的广阔前景，以及有助于加速这一突破的技术创新，如类器官模型、分子诊断等。在他们所展望的蓝图中，细胞疗法和基因疗法不仅将改写癌症治疗，有望在癌前预防阶段就大放异彩。对于如何推动科学发现走出实验室、进入临床，如何在生态圈建立合作网络、以更有效的方式来解决新兴前沿技术的转化研究挑战，他们也具有独到见解。Catriona Jamieson教授是一名血液肿瘤领域专家，专注于血液学、骨髓移植和干细胞生物学研究，同时也是加州大学圣地亚哥分校下属的Moores癌症中心副主任、Sanford干细胞临床中心主任。她参与创立了3家公司，其中Aspera Biomedicines公司专注于开发RNA调节和免疫肿瘤药物，通过靶向失调的干细胞来治疗难治性恶性肿瘤。David Schaffer教授致力于开发下一代基因疗法。他曾在索尔克生物研究所（Salk Institute for Biological Studies）进行博士后研究，专注设计靶向和高效的病毒载体以基因治疗，以及调控干细胞的新技术研究。他参与开发的技术已应用到8项临床试验中。Schaffer教授也是一名跨界创业者。他不仅躬身入局创立了8家公司，还在领先的初创公司孵化器QB3参与管理、任执行董事，帮助更多创新走出实验室。▲活动视频面向全球观众免费开放限时回看，长按识别上方二维码，即可申请观看本文来自药明康德内容微信团队，欢迎转发到朋友圈，谢绝转载到其他平台。如有开设白名单需求，请在“学术经纬”公众号主页回复“转载”获取转载须知。其他合作需求，请联系[email protected]。
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