学术经纬

最后三天 | 2023年度十大科学突破有奖投票进行中

Image▎药明康德内容团队编辑

2023,有哪些科学突破拓展了我们对生命与疾病的认知边界?

每一年,年末将至的回顾盘点既是对全年科学闪光点的记录,也是对未来的预测与期待——我们在回顾时不免畅想,5年或10年之后,这些年度突破将如何影响基础研究与疾病治疗?

作为本年度回顾的起点,我们列出20项具有代表性的生物医学领域候选突破。这些富有创新性与前瞻性的重磅突破,让我们以全新的视角看待生命、为难解疾病带来潜在疗法,或是已经在临床上展现出令人欣喜的结果。其中,在你心目中最重要、影响最为深远的突破有哪些?

我们诚邀各位读者参与投票,评选出你心中的年度科学突破榜单。此外,如果你有其他推荐的科学突破,也欢迎在问卷中填写。

投票截止时间为2023年12月26日24点整,你的选择将决定最终的结果——我们将选出呼声最高的10项突破,构成本年度的科学突破榜单。同时,我们将随机抽取10位参与投票的读者,赠送我们精心挑选的科学图书:诺奖得主、CRISPR开发者Jennifer Doudna传记《解码者》一本。

👇长按或扫描下方二维码,即可参与投票👇

Image

以下为年度科学突破候选(按时间顺序排列):
1
CAR-T疗法成功治愈自身免疫病
创新性CAR-T细胞疗法首次治愈抗合成酶抗体综合征(一种特发性炎性肌病)患者,这也是CAR-T细胞疗法治愈的第二种自身免疫性疾病。

更多阅读:《柳叶刀》重磅:首个!CAR-T细胞疗法成功治愈这种自身免疫性疾病

2
雄性小鼠也能产生卵细胞
利用干细胞和染色体工程技术,该研究让雄性小鼠产生卵细胞并受精、发育为胚胎,最终诞生出健康可育的后代。领导这项研究的日本科学家林克彦教授入围《自然》年度十大人物。

更多阅读:《自然》重磅:“男男生子”又近一步?日本科学家让雄性小鼠产生了卵细胞

3
全新蛋白质递送系统诞生
张锋教授团队开发了一种全新的蛋白质递送系统,得以精准、高效地将治疗性分子递送至人类细胞,未来有望在基因疗法、癌症治疗等一系列领域发挥作用。

更多阅读:张锋团队重磅《自然》:革新基因疗法和癌症治疗!全新蛋白质递送系统来了

4
破解记忆形成的关键环节
科学家首次解析海马体中的短期记忆向大脑皮层的长期记忆转移的中间过程,发现此前往往被忽略的前端丘脑是处理、巩固记忆的关键中转站。

更多阅读:登上《细胞》封面:记忆形成的关键环节终于找到了!答案令人意外

5
“自上而下”的全新蛋白质设计方案
通过颠覆传统的 “自上而下”强化学习方案,科学家们能够直接根据预想的结构特性来优化蛋白质片段,设计蛋白质复合物。这项变革有望带来更有效的疫苗及药物。

更多阅读:今日《科学》:彻底颠覆蛋白质设计!AI带来又一项重大飞跃

6
GLP-1激动剂引领新型减肥药开发
多款GLP-1受体激动剂在近期的临床试验中展现出安全性与有效性,减肥药物成为新药开发的热点领域之一。GLP-1也被《科学》杂志选为年度科学突破。

更多阅读:实至名归!GLP-1登顶《科学》2023年度突破

7
首个人类泛基因组草图
这份人类泛基因组图谱结合了来自不同祖源的47个个体的遗传信息,为人类基因组提供了更完整的图像,也更能代表人类这个物种的遗传多样性。

更多阅读:新的里程碑!《自然》重磅专题:首个人类泛基因组草图公布

8
灵长类胚胎体外培养达25天
两个由中国科学家主导的研究团队采用不同方法,将食蟹猴胚胎体外培养推进到受精后25天,意味着可以通过非人灵长类动物的胚胎发育研究平台深入理解早期器官发生阶段的事件。

更多阅读:《细胞》封面背靠背:中国科学家体外培养灵长类早期胚胎,首次进入器官发生阶段

9
脑-脊髓接口让瘫痪者恢复运动能力
瑞士洛桑联邦理工学院开发的一种脑-脊髓接口(BSI),能帮助手臂和腿部瘫痪患者恢复运动能力、重新自然站立和行走。该装置还能促进患者的神经恢复。

更多阅读:时隔12年的医学奇迹!《自然》重磅飞跃:瘫痪的他,用意念实现了自然行走

10
用干细胞人工合成人类胚胎
无需精子和卵子,而是完全利用人类干细胞,人工制造出一枚胚胎,可以模拟人类胚胎的早期发育。多个研究团队采取不同的策略方法,今年在“人工创造人类胚胎模型”上取得突破性进展。

更多阅读:

《自然》双重磅:人造胚胎的里程碑!用干细胞“全合成”人类胚胎

《自然》:从一颗干细胞到完整人类胚胎,以色列科学家开发模拟人类早期发育的新模型

填补空白!昆明理工大学团队在人着床胚胎模型构建以及着床期胚胎发育机制的解析上取得重要进展

11
载体基因治疗获概念性验证
研究突破性地完成了“体内”(in vivo)基因编辑疗法的概念性验证实验,利用脂质纳米颗粒包装基因编辑工具,在体直接靶向特定细胞类型进行基因编辑。

更多阅读:今日《科学》:mRNA在体内直接修改造血干细胞,基因疗法或可像打疫苗一样简单

12
异种器官移植的里程碑
将人源化猪肾移植到猴体内的概念性验证研究显示,移植后器官存活可超过2年。将经过基因编辑的猪肾脏移植到人体的尝试,目前实现了在人体内存活、发挥功能长达一个月。

更多阅读:

猪器官移植重大进展!猪肾脏首次在人体内正常工作超一个月

里程碑!《自然》:猪肾移植存活超过2年

13
首次完全解码Y染色体
人类Y染色体的完整序列首次组装完成,标志着人类46条染色体完全解码。

更多阅读:《自然》重磅:首个Y染色体完整测序结果问世!填补人类基因组最后的空白

14
非泛素的全新蛋白降解机制
研究发现了独立于经典泛素系统之外的全新降解机制:中脑核仁蛋白(midnolin)-蛋白酶降解系统,其参与了许多神经、免疫与发育过程。

更多阅读:《科学》重磅!哈佛团队发现非泛素的全新蛋白降解机制,有望开启崭新疗法新篇章

15
迄今最全面的人类脑细胞图谱
21篇专题论文从单细胞层面以前所未有的颗粒度解析了人脑的组织结构,识别和描绘出了人脑细胞类型的惊人多样性。

更多阅读:21篇论文齐发!《科学》重磅专题:迄今最全面的人类脑细胞图谱

16
打破认知,果糖可以抗癌
与过往认为果糖促进肿瘤细胞生长的结论相反,新研究显示膳食果糖能影响脂肪细胞代谢,并帮助启动抗肿瘤CD8+ T细胞反应。

更多阅读:打破认知,果糖抗癌的证据找到了!科学家首次揭示,摄入果糖促进T细胞抗肿瘤机制

17
一半天然、一半人工合成的酵母细胞诞生
新合成的酵母细胞内含有7.5条人工合成的染色体,其生存和复制能力与野生的酵母菌株相似,我们离人工再造生命体更近一步。

更多阅读:人工合成生命的新里程碑!今日《细胞》重磅:人造酵母基因组最新进展

18
成功构建胚胎干细胞嵌合体猴
中国科学家首次成功构建了高比例胚胎干细胞贡献的出生存活嵌合体猴,并证实了猴胚胎干细胞可以高效贡献到胚外胎盘组织和生殖细胞。

更多阅读:重大突破!中国科学家成功构建胚胎干细胞嵌合体猴,登上《细胞》封面

19
全球首款CRISPR基因编辑疗法获批
11月17日,新疗法Casgevy获英国药品和健康产品管理局的有条件上市许可,用于治疗两种遗传性血液疾病,其成为全球首款获批上市的CRISPR基因编辑疗法。

更多阅读:见证历史!全球首款CRISPR基因编辑疗法获批 | 一文读懂

20
迄今最详细的小鼠全脑细胞图谱
该图谱为小鼠完整大脑的细胞类型提供了迄今为止最全面、最详细的特性描述和分类,包含了数千种细胞类型的大量信息、连接方式,以及每个细胞中活跃的基因和调控基因的程序。

更多阅读:《自然》重磅专题:9篇论文齐发!全面展示迄今最详细的小鼠全脑细胞图谱

我们诚邀各位读者参与投票,选出你心中的年度科学突破。此外,如果你有其他推荐的科学突破,也欢迎在问卷中填写。投票截止时间为2023年12月26日24点整,我们将随机抽取10位参与投票的读者,赠送我们精心挑选的科学图书:诺奖得主、CRISPR开发者Jennifer Doudna传记《解码者》一本。

Image

👇长按或扫描下方二维码参与投票👇

Image

本文来自药明康德内容微信团队,欢迎转发到朋友圈,谢绝转载到其他平台。如有开设白名单需求,请在“学术经纬”公众号主页回复“转载”获取转载须知。其他合作需求,请联系[email protected]。

免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。


Image

点个“在看”再走吧~