《自然》系列期刊中国作者论文免费读：浙大、中国科大、郑大一附院
Springer Nature约 5 分钟据不完全统计，近期中国研究机构参与的研究有1篇发表在《自然-电子学》、1篇发表在《自然-光子学》、1篇发表在《自然-计算科学》、1篇发表在《自然-衰老》上。扫描二维码即可免费阅读论文全文。
发表期刊：Nature Electronics《自然-电子学》
论文标题：用于穿戴式和植入式生物电子器件的可拉伸石墨烯-水凝胶界面（Stretchable graphene–hydrogel interfaces for wearable and implantable bioelectronics）
通讯作者：Zhen Gu、Kaichen Xu（浙江大学）
第一作者：Yuyao Lu、Geng Yang、Shenqiang Wang、Yuqi Zhang（浙江大学）
DOI：10.1038/s41928-023-01091-y
发表日期：2023年12月14日
论文导读：
穿戴式和植入式电子器件离不开柔软、可拉伸以及生物相容性导体。激光诱导石墨烯（LIG）具有物理化学性质可调控的优势，在单片集成多功能可拉伸生物电子器件的开发中具有特殊价值。然而，制备基于LIG的超薄可拉伸纳米复合材料仍然具有挑战。来自浙江大学的研究团队在低温下将LIG转印到水凝胶薄膜，制备了一种超薄可拉伸导电纳米复合材料。将水凝胶作为能量耗散界面和面外电子传输层，可在LIG中诱生连续偏转裂纹，将其本征可拉伸性提高了5倍。研究团队利用该方法制得了多功能穿戴式传感器和心脏贴片。
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发表期刊：Nature Photonics《自然-光子学》
论文标题：基于铜碘杂化团簇的高效暖白光发光二极管（High efficiency warm-white light-emitting diodes based on copper–iodide clusters）
通讯作者：Hong-Bin Yao（中国科学技术大学）
第一作者：Jing-Jing Wang、Li-Zhe Feng、Guangyi Shi、Jun-Nan Yang（中国科学技术大学）
DOI：10.1038/s41566-023-01340-8
发表日期：2023年12月19日
论文导读：
基于铜碘杂化团簇的溶液法发光二极管（LED）在固态照明领域很有前景。然而，团簇不稳定、溶液相容性差和薄膜质量低等因素阻碍了这类LED的发展。来自中国科学技术大学的研究团队设计了一类新型铜碘杂化团簇，并通过官能团修饰提高了团簇的溶解度和稳定性。利用该团簇制备得到的薄膜具有0.22 nm的低表面粗糙度和超过70%的高发光量子产率。进一步制得的暖白光LED的最大外量子效率达19.1%，最大高亮度超过40000 cd m−2，且工作寿命长达232小时。这项成果表明，基于铜碘杂化团簇的LED在实际应用中有着巨大潜力。
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发表期刊：Nature Computational Science《自然-计算科学》
论文标题：基于流的图神经网络结合生物医学网络实现新型药物相互作用预测（Emerging drug interaction prediction enabled by a flow-based graph neural network with biomedical network）
通讯作者：Quanming Yao（清华大学）
第一作者：Yongqi Zhang（第四范式）
DOI：10.1038/s43588-023-00558-4
发表日期：2023年12月20日
论文导读：
联合用药是疾病治疗的重要方式之一，准确预测新药的药物间相互作用（DDI）能改善患者护理，助力药物高效开发。然而，目前许多计算方法都需要基于大量已知的DDI信息开展预测，但新型药物往往缺少此类信息。来自清华大学和第四范式的研究团队开发了一种名为EmerGNN的图神经网络，它能利用生物医学网络中的丰富信息有效预测新药相互作用。总体而言，相较于现有的预测算法，EmerGNN在预测新药相互作用方面准确率更高，而且能发现生物医学网络中相关度最高的信息。
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发表期刊：Nature Aging《自然-衰老》
论文标题：NADase CD38是卵巢衰老的关键决定因素（NADase CD38 is a key determinant of ovarian aging）
通讯作者：Qingling Yang、Yingpu Sun（郑州大学第一附属医院）
第一作者：Qingling Yang、Wenhui Chen、Luping Cong（郑州大学第一附属医院）
DOI：10.1038/s43587-023-00532-9
发表日期：2023年12月21日
论文导读：
卵巢较其他组织衰老更早，但其分子机制尚不明确。来自郑州大学第一附属医院的研究团队对年轻和中年小鼠的不同器官进行了转录组测序，分析发现中年小鼠卵巢中的NADase CD38表达上调，NAD+水平下降。全卵巢和单细胞RNA测序表明，Cd38敲除可减缓卵巢衰老，维持年老小鼠的生育能力和卵泡储备。炎症会诱导CD38表达上调和NAD+水平下降，从而加速卵巢衰老；而利用CD38抑制药物处理中年小鼠可提高其生育能力。这项研究揭示了卵巢较早衰老的分子机制，为延缓女性卵巢衰老提供了潜在的治疗靶点。
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