AdisInsight 2月制药领域重大事件回顾：艾伯维，吉利德，阿斯利康，安斯泰来 …
Nature Portfolio约 5 分钟施普林格•自然旗下汇聚了一系列深得信赖的品牌，包括施普林格、Nature Portfolio、BMC、帕尔格雷夫•麦克米伦和《科学美国人》。AdisInsight是Springer旗下面向药物研发、疾病治疗和决策的数据库。
1. 艾伯维与Tentarix合作开发针对肿瘤和免疫学的具有条件控制活性的多特异性生物候选药物
艾伯维和Tentarix达成一项多年合作，将针对肿瘤学和免疫学领域发现和开发具有条件控制活性的多特异性生物候选药物。此次合作将把艾伯维在肿瘤学和免疫学方面的专业知识与Tentarix的专有平台Tentacles™相结合。根据协议，Tentarix将基于两个项目从艾伯维收到6400万美元的预付款。艾伯维将在Tentarix提名候选药物后获得完全收购这些项目的独家选择权，并为每个项目支付一笔未公开的额外费用。
2.Precision BioSciences宣布与Caribou BioSciences针对开创性人体CRISPR疗法签订非独家专利许可协议
Precision BioSciences授予Caribou Biosciences一项全球非独家许可权及再许可权，后者可将其细胞疗法专利系列之一应用于人体CRISPR疗法。许可的专利和应用涉及Precision 专有的、通过单个基因编辑将编码外源性抗原结合受体的序列靶向插入人类T细胞的T细胞受体α常数（TRAC）基因位点，以产生适合同种异体使用的 T 细胞。该专利系列包括 20 多项已获授权的美国和国际专利，将于 2036 年 10 月到期。
3.百奥赛图与吉利德合作开发新型抗体疗法
百奥赛图与吉利德达成一项多靶点抗体评估和选择协议。该协议授权吉利德使用百奥赛图针对广泛的药物靶点建立的全人抗体库进行相关靶点的抗体评估。在三年提名期内，吉利德将提名其感兴趣的多个靶点并评估相应抗体，并有权选择获得特定抗体用于全球范围内治疗性产品的开发。
4.Intellia和ReCode公司合作开发针对囊性纤维化的基因编辑疗法
Intellia Therapeutics和ReCode Therapeutics达成一项战略合作，将共同开发用于治疗囊性纤维化（CF）的新型基因组药物。此次合作将利用Intellia专有基于CRISPR的基因编辑平台，包括其DNA写入技术，以及ReCode专有的SORT LNP递送平台，以精确纠正一种或多种CF致病基因突变。根据协议，Intellia将负责设计在研疗法的编辑策略和组件开发，ReCode将负责后续的临床前和临床开发及该合作项下特定项目的全球商业化。
5.安斯泰来子公司与Kelonia合作开发体内CAR-T疗法
安斯泰来子公司Xyphos与Kelonia启动一项合作，以开发新型免疫肿瘤疗法。双方将利用Kelonia的iGPS®技术与Xyphos的ACCEL™技术，以开发针对至多两个项目的创新体内CAR-T细胞疗法。根据协议，Xyphos将负责合作研究产品的开发和商业化。
6. 小野制药与 Shattuck Labs 合作开发用于治疗自身免疫性和炎症性疾病的双功能融合蛋白
小野制药与Shattuck Labs达成药物发现合作和选择权协议，共同开发用于治疗自身免疫性和炎症性疾病的双功能融合蛋白。根据协议，Shattuck Labs将利用其专有的蛋白质工程技术针对某些靶点生成融合蛋白，并提供靶向自身免疫性和炎症性疾病通路的候选药物，以供小野制药做进一步优化和临床开发。小野制药将拥有在全球范围内开发和商业化候选药物的独家选择权。
7.Recce Pharmaceuticals与印度尼西亚PT Etana Biotechnologies合作加速抗感染药物开发
Recce Pharmaceuticals与印度尼西亚PT Etana Biotechnologies就在印度尼西亚加快前者抗感染产品管线的临床开发签订谅解备忘录，以应对抗微生物药物耐药性（AMR）这一严峻的全球健康挑战。合作旨在推动印尼的临床后期试验，并支持印尼政府获得新型传染病药物。Recce将与PT Etana Biotechnologies开展合作，以快速、可及、具有成本效益（包括政府的大力支持）和高质量的方式推进临床项目。同时，通过澳大利亚和印度尼西亚政府的双边合作及行业专家的努力，Recce 将获得进入和渗透国际市场的机会。
8.Nascent与Manhattan Bio合作开发基于特定单抗的ADC癌症疗法
Nascent Biotech与 Manhattan Bio达成研究合作，探索开发由前者核心临床候选药物pritumumab （PTB）作为肿瘤靶向抗体元件的抗体偶联药物（ADC）。根据协议，Manhattan Bio将基于PTB 与行业标准的连接子-毒素制备相应ADC，并在体外细胞试验中进行评估。其中最具潜力的候选药物将被优先推进后续开发，以用于治疗晚期/转移性肿瘤中的波形蛋白高表达和潜在次要靶点。
9.医起与阿斯利康中国合作开发平台、技术和创新疗法
医起与阿斯利康中国签署了一份合作备忘录（MOU）以建立研发合作关系。为了解决全球未满足的医疗需求，医起和阿斯利康中国将共同构建由院士和专家团队领导的科研转化和产业发展平台，旨在根据美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局（NMPA）对植物药的新监管途径实现植物药现代化。
10.Vaxxinity与佛罗里达大学合作开发针对神经退行性疾病的主动免疫疗法
Vaxxinity与佛罗里达大学（UF）神经退行性疾病转化研究中心（CTRND）达成研发合作，共同开发Vaxxinity的活性免疫疗法以预防和缓解神经退行性疾病。UF 的研究人员将开展一系列临床前研究，并在体外和体内研究（包括多种疾病模型和抗体靶结合试验）中探索Vaxxinity神经退行性疾病候选药物对相关靶点（如β-淀粉样蛋白、tau蛋白和α-突触核蛋白）的作用。此次合作将赋能Vaxxinity的临床前开发。