《自然-医学》:“量身定制”癌症疫苗治疗肝癌,缓解率近乎翻倍!
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分别有3例完全缓解和8例部分缓解,客观缓解率为30.6%(11例/36例),相较于帕博利珠单抗单药治疗缓解率的历史对照值(16.9%,参考自KEYNOTE-240),具有统计学显著性。此外,疾病控制率为55.6%(20例/36例)。 起效时间方面,治疗至缓解的中位时间为9.3周,中位缓解持续时间尚未达到、仍在积累中。 中位无进展生存期为4.2个月,中位总生存期为19.9个月。疾病缓解情况与生存期密切相关。值得一提的是,目前的中位总生存期数据也优于既往PD-1抑制剂单药二线治疗肝癌的数据(12.9~15.1个月)。
疫苗接种能够诱导新抗原特异性应答:22例可评估患者中有19例(86.4%)证实具有新抗原特异性T细胞应答。 疫苗接种促进T细胞克隆扩增和浸润:在14例可评估的患者中,100%在外周血和肿瘤组织中有显著的T细胞克隆扩增。单细胞测序分析显示,这些T细胞克隆绝大多数是CD8 T效应记忆细胞,这是诱导抗肿瘤细胞毒性的关键。 两名代表性患者的数据进一步证实了肿瘤浸润T细胞对新抗原具有特异性活性。
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无复发生存16个月!《自然-医学》:通用癌症疫苗,突破“难以成药”
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参考资料(可上下滑动查看)
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