摘要投稿 | 人类遗传学与基因组学: 聚焦复杂性与健康

      随着遗传学界能够以越来越低的成本生成越来越大的数据集，我们需要以创新和严谨的态度来应对人类基因组数据迅速加速积累所带来的分析挑战。通过将代表性不足的人群纳入生物医学研究来解决不平等问题，以及运用大型测序数据集的新方法，都为我们进一步了解健康和疾病提供了重大机遇。本次会议旨在汇聚全球研究人员，讨论诸如生物样本库规模方法、功能基因组学、生物信息学以及新兴测序技术和分析方法等人类遗传学领域话题的最新发展。我们希望增进不同科学家群体之间的交流与互动，以使其专业知识和共同的研究兴趣在碰撞中迸发更多灵感和合作，并大数据方法和分析应用于世界各地的遗传学研究中。

摘要征集

在为期3天的会议中，我们将与国际顶级期刊编辑、国际遗传学与基因组学领域领军人物一起，深入探讨基因组学及遗传学复杂性与人类健康的关系与策略影响。

现征集以下主题相关的摘要：

• Human genetics and biobanks (complex traits and diversity)

• Cancer genomics (single-cell, spatial etc.)

• Genomic medicine and PRS

• Emerging technologies in sequencing, variation detection and analysis

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截止日期：2024年8月1日

会议将组织学术编辑、专家委员评审应征摘要，挑选高质量的论文摘要在会议上以在线墙报的形式展出，特别优秀者将受邀进行口头报告。

大会日程

2024年10月9日 下午2:00-4:40

Session 1: Human genetics and biobanks (complex traits and diversity)

2024年10月10日上午 9:00-11:20

Session 2: Emerging technologies in sequencing, variation detection and analysis

2024年10月10日下午2:30-4:50

Session 3: Genomic medicine and PRS

2024年10月11日上午9:40-12:20

Session 4: Cancer genomics (single-cell, spatial etc.)

会议组委会

吴晨，中国医学科学院肿瘤医院/国家癌症中心

Margot Brandt，《自然-通讯》

Safia Danovi，《自然-遗传学》

唐麟，《自然-方法》

Michelle Trenkmann，《自然》

部分演讲嘉宾（*以姓氏首字母排序）

全球多位来自相关领域的专家学者将应邀出席本次会议，与您分享相关领域的研究动态，共同探讨未来发展动向。

*嘉宾名单持续更新中，以最终会议议程为准