延缓动脉粥样硬化，天津医大总医院刘强团队发现降低脑卒中复发风险的新机制
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学术经纬约 3 分钟
学术经纬约 3 分钟脑卒中防治数据显示，中国高达40%的门诊脑卒中患者是复发人群。 脑卒中后1年，17.1%的患者再发脑卒中或其他血管性事件；5年复发率超过30.0% 。脑卒中复发使致残率或死亡风险相对于未复发患者增加近10倍。即使接受二级预防治疗，脑卒中后3个月仍有3%～6%患者出现复发。因此，针对部分患者无法从已有治疗手段获益这一临床难点， 明确脑卒中的复发残余风险对于脑卒中的防治具有重要意义 。
本周，天津医科大学总医院刘强教授课题组在《细胞》出版社旗下 Immunity 在线发表论文， 揭示了 脑卒中后发生血管炎症并加速动脉粥样硬化进展的免疫学机制 ，为促进脑卒中防治提出了新的策略和理念 。
研究人员指出，血管炎症可驱动动脉粥样硬化进展，导致管腔狭窄或斑块脱落形成栓子，是脑卒中复发的主要残余风险之一。然而，过去人们对脑卒中后发生血管炎症和动脉粥样硬化进展的免疫学机制并不清楚。
此次，研究团队使用脑卒中患者登记队列发现， 动脉粥样硬化导致的管腔狭窄、斑块脱落造成的栓塞和小血管闭塞是导致脑卒中发病后在3个月内复发的主要因素 。结合PET-CT和结合双光子成像等技术发现，脑缺血造成外周血管内皮细胞处于持续性激活和老化状态，从而上调免疫粘附分子VCAM1，导致单核细胞和中性粒细胞粘附明显增加。
血管内皮细胞作为血液循环与血管壁之间的重要屏障，不仅维持血管壁完整性，而且感受来自循环血液中的机械和化学刺激。血管内皮细胞激活和免疫细胞粘附是动脉粥样硬化形成和进展的主要原因。
课题组使用卒中患者样本，结合单细胞测序分析和蛋白组芯片检测发现，卒中后受损的脑组织可通过外泌体持续释放Notch1受体的配体DLL1和Jagged1，激活外周血管内皮细胞Notch1通路，造成血管炎症和加速动脉粥样硬化进展。研究人员打了一个比方来解释： 脑卒中后，脑内释放含有Notch1配体的外泌体，好似山上的落石，坠落后导致山路交通堵塞，从而加速动脉粥样硬化进展和卒中复发 。
实验表明， 使用抗体药物阻断粘附分子VCAM1或Notch1受体，可延缓脑卒中后动脉粥样硬化进展 。
在此基础上，研究组提出， 评估脑卒中患者外周血DLL1和Jagged1可用于 预测脑卒中后动脉粥粥样硬化进展 ，通过靶向粘附分子VCAM1和Notch1受体的免疫干预则可以 延缓脑卒中后动脉粥样硬化进展 。
天津医科大学总医院刘强课题组专注于脑疾病的免疫机制和临床免疫干预研究，系统揭示了免疫系统在脑卒中和神经免疫疾病等不同类型脑疾病中的病理作用及其干预手段。主持开展了靶向骨髓免疫，治疗脑疾病的多中心临床研究（NCT05154734，NCT05369351，NCT05792462），研发了靶向骨髓免疫新靶点的全人源化B细胞刺激因子受体抗体（ZL202311250418.3）和CAR-T细胞（ZL20231321640.8），并开展了临床IIT研究，有潜力使更多患者获益，具有广阔的应用前景。
参考资料： [1] Liu et al., Brain ischemia causes systemic Notch1 activity in endothelial cells to drive atherosclerosis, Immunity (2024), https://doi.org/10.1016/j.immuni.2024.07.002 本文来自药明康德内容微信团队， 欢迎转发到朋友圈，谢绝转载到其他平台。如有开设白名单需求，请在“学术经纬”公众号主页回复“转载”获取转载须知。其他合作需求，请联系[email protected]。
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