国家传染病医学中心多维突破亮相ESCMID Global 2025！7项研究登国际舞台，展现中国抗感染前沿力量

华山感染2025年04月29日约 5 分钟

维也纳时间2025年4月11日-15日，第三十五届欧洲临床微生物与感染病学会年会（ESCMID Global）在奥地利维也纳盛大召开。作为感染病领域全球顶尖学术盛会，国家传染病医学中心、复旦大学附属华山医院感染科张文宏教授团队，王森教授及艾静文教授携7项创新研究重磅亮相，涵盖感染性疾病流行全球趋势、新发传染病预警、宿主病原体互作机制、脓毒症抗菌精准诊疗、AI诊断新型技术等核心领域，以5场口头报告、6项壁报展示向国际学界系统性输出“华山方案”，多项成果引发全球学者热议。

研究亮点直击

口头报告板块

1. AI解锁儿童肺炎精准诊断新维度

➡ 会议模块：人工智能在感染病领域的应用：从实验室到更广阔场景

➡ 研究方向：Application of Artificial Intelligence in Assisting X-ray Diagnosis of Pediatric Pulmonary Infections

张昊澄博士携团队构建儿童肺炎影像数据库，创新应用Vision Transformer多模态模型，突破传统深度学习局限，实现儿童肺炎诊断AUC 0.87（敏感性89%/特异性83%），对PCP肺炎的鉴别AUC达0.85。该技术已进入临床验证阶段，有望成为基层医疗高效筛查工具。

2. 耐药菌死亡率“全球地图”警示

➡ 会议模块：全球视角下的抗生素耐药性监测

➡ 研究方向：Global, regional, and national temporal trends in mortality for carbapenem-resistant bacteria from 1990 to 2021: An age-period-cohort analysis

陈志辉博士、孙钰涵博士研究首次绘制1990-2021年全球碳青霉烯耐药菌死亡率动态地图：2021年全球129万患者死亡与碳青霉烯类耐药相关，其中29万直接归因于碳青霉烯类耐药。研究揭示了不同收入国家耐药死亡率呈两极分化趋势——高收入国家年降2.5%，南亚地区年增1.25%，卢旺达年降8%（全球降幅最高），叙利亚年升3.3%（最高风险）。老年患者死亡率增幅显著，提示需建立“年龄-区域”双维度防控体系。

3. 潜伏布病预警新突破

➡ 会议模块：动物源性与肠道感染研究进展

➡ 研究方向：Natural history of latent brucellosis and efficacy evaluation of B-spot in active and latent cases: A 12-month prospective cohort study

王红羽博士与团队自主研发布鲁氏菌病ELISPOT检测技术（Bspot），敏感性高达95.1%、特异性98.2%，较传统血清学检测效能提升3倍。首次发现疫区3.3%居民存在布鲁菌病潜伏感染，其中27.4%一年内将进展为活动性病例，且88%集中在感染后6个月内（以关节疼痛为首发症状）。该技术为全球潜伏布病动态监测提供首个量化工具。

4. 高毒力耐药菌进化密码被破译

➡ 会议模块：宿主-病原体相互作用与细菌毒力中的免疫动态研究

➡ 研究方向：Bacteria and host responses in both mice and human lung organoid model revealed the role of a novel plasmid pvirhs1 in hypervirulent Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae

张怡博士发现新型质粒pvirhs1可赋予碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌（CRKP）超强毒力，通过激活菌毛合成、脂多糖代谢及宿主NK细胞抑制三重机制，导致患者死亡率显著升高。研究结合小鼠模型与人类肺类器官，首次揭示该质粒在ST11型CRKP中的流行特性，为hvCRKP早期预警提供分子标志物。

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5. 脓毒症年龄分层治疗新策略

➡ 会议模块：脓毒症诊疗革新：从仪器创新到分子机制

➡ 研究方向：Age-Dependent Plasma Lipidomic Alterations and Immune Correlations in Sepsis: Insights into Disease Severity and Biomarker Potential

孙钰涵博士与团队基于血浆脂质组学+免疫指标的分析，揭示老年脓毒症存在PC、CE等年龄相关的脂质耗竭，且与单核细胞减少、补体失调显著相关。团队构建了全球首个“6种脂质+年龄”预测模型（AUC 0.87），可提前识别休克及死亡高风险患者，为个体化免疫调节治疗提供新靶点。

壁报板块

1. 重症肺炎免疫抑制机制新破解

➡ 会议模块：利用多组学（体外和体内）进行基础科学研究

➡ 研究方向：多组学解析重症肺炎免疫抑制状态

王红羽博士通过单细胞测序+细胞互作网络分析，发现重症肺炎患者Treg细胞可通过TNF-TNFRSF1B轴异常活化，导致Th17免疫应答呈现抑制状态。该机制与患者IL27、TNFα显著3倍升高直接相关，为逆转免疫耗竭提供理论依据，相关成果已经为药物靶点筛选提供理论基础。

2. 老年感染防御漏洞锁定

➡ 会议模块：对感染的免疫反应（包括体外、动物和人体研究，免疫和反应的实验室评估，不包括脓毒症生物标志物）

➡ 研究方向：老年和感染状态下中性粒细胞呼吸爆发反应受损

孙钰涵博士研究提出老年患者中性粒细胞存在“炎症预激活-功能失能”悖论，虽然脓毒症基线活化率升高，但PMA刺激后应答降低，且与CRP升高、Treg细胞扩增显著相关。这一发现为老年人群定制化免疫干预奠定基础。

另外，国家传染病医学中心、华山医院感染科团队还有4个壁报中选，分别关于脓毒症的快速筛查诊断，海南肺炎链球菌现症感染筛查，布鲁菌病的临床表现以及新冠疫苗免疫情况。

从感染病防治全球策略到病原进化机制到宿主免疫解密，再到新型技术临床转化，国家传染病医学中心、华山医院感染科团队以“临床问题驱动-多学科交叉-全链条创新”模式，持续贡献应对感染性疾病的系统性解决方案。未来，团队将进一步推动、感染性疾病精准诊疗、病毒细菌感染机制探索、AI诊断产品落地三大方向转化，让科研成果守护我国生命防线！