美国加州大学招博士后（也有其他可能）
饶议科学约 5 分钟2026年5月16日
亲爱的同事们：
我的实验室将于今年七月迁至加州大学伯克利分校，我将在神经科学部和分子治疗学部任职，实验室空间设在李嘉诚生物医学与健康科学中心。现诚聘最多三名博士后研究员在未来一年内加入实验室。
本实验室研究神经退行性疾病的基础生物学，重点关注溶酶体功能障碍与RNA代谢，并以iPSC来源的人类神经元作为核心实验平台。我们的大部分工作都将基因组规模的功能基因组筛选（CRISPRi、CRISPRa、光学混合筛选、Perturb-seq）与机制性细胞生物学、生物化学及计算方法相结合。实验室近期发表的项目包括：发现UNC13A隐匿外显子驱动ALS中的运动神经元变性、发现ALS中隐匿剪接的蛋白质，以及深入解析TMEM106B和GRN变异如何调控人脑中溶酶体纤维积聚的机制。
实验室的博士后项目涵盖从纯实验到主要计算导向的全方位研究。新成员可以主导功能基因组筛选、从事溶酶体和纤维生物学研究、探索RNA代谢与TDP-43功能，或基于个人独特背景提出与实验室方向契合的新课题。我特别欢迎希望跨湿实验与计算研究的申请者。
我期待博士后具备扎实的博士训练背景和清晰的论文发表记录。有用的背景经历包括：iPSC与神经元细胞生物学、CRISPR功能基因组学、分子生物学与生物化学、高级荧光显微镜技术，以及应用于生物数据的计算生物学或机器学习。但相比任何单项技术，我更看重科学严谨性、独立性、敬业精神、协作意识，以及推进并建立独特研究项目的能力。
薪资和福利将按照加州大学伯克利分校博士后的标准提供。同样欢迎自带博士后奖学金资助的申请者。湾区拥有极为丰富的科研环境，与多家本地研究机构联系密切，并有深厚的生物技术社群。
申请方式：请将包含完整论文发表清单的简历、NIH格式的个人简介、三位推荐人的联系方式，以及一页研究计划书（描述你希望在实验室探索的问题、研究思路、你掌握的技能以及希望发展的技能）整合为单个PDF文件，发送至[email protected]。我将在未来三个月内滚动审核申请，最早入职时间为2026年7月。
敬请将此信息分享给可能有兴趣的学生/受训者。
诚挚问候，
Michael E. Ward,医学博士/哲学博士
加州大学伯克利分校分子与细胞生物学及神经科学教授
1.Zhou Z, Kim J, Huang AY, et al. (2026). Somatic mutations link focal onset to widespread neurodegeneration in ALS and FTD.Nature Genetics58:958-959.
2.Ledford H. (2026). Sleep linked to slower ageing: huge study pinpoints the right amount.Nature,10.1038/d41586-026-01506-8. Advance online publication.
3.Naddaf M.(2026). Surge in fake citations uncovered by audit of 2.5 million biomedical-science papers.Nature653:658–659.
4.MULTI Consortium, O'Toole CK, Song Z, et al. (2026). Sleep chart of biological ageing clocks in middle and late life.Nature, 10.1038/s41586-026-10524-5. Advance online publication.
5.Naddaf M. (2026). Why cows burp methane: new organelle discovered in gut microorganisms.Nature653:337–338.
6.Schilling K, Zaufel A, Morris KM, et al. (2026). mTOR regulates longevity through a bile-acid like hormonal mechanism and DHS-26/DHRS1.bioRxiv2026.05.13.724957.
7.Chimal-Juárez E, Patel H, Jury-Garfe N, et al. (2026).Tau Ablation Rewires Brain Cell Programs in Health and Restores Function in Disease.bioRxiv2026.05.12.724684.
8.Seira Curto J, Romero Ruiz M, Pérez Collell G, et al. (2026). Exogenous Amyloid Sequences: Their Role in Amyloid-Beta Heterotypic Aggregation.bioRxiv2025.01.24.634659.
9.Goldberg BJ, Lampkin BJ, Stead AT, et al. (2026). Design and Evolution of an Orthogonal HaloTag for Multiplexed Labeling in Cells.bioRxiv2026.05.14.725131.
10.Zhang R, Wei Z, How JJ, et al. (2026). A neuron-glia circuit anticipates hypoxia to regulate organismal oxygen use.bioRxiv2026.04.10.717666.
11.Gatin-Fraudet B, Pabst U, Olesen CH, et al. (2026). HaloTag Ligand and HaloTag Protein engineering for a binary fluorescent turn-on probe.bioRxiv2026.05.15.724826.
12.Yu J, Li F, Chen XJ, et al. (2026). Characterizing the metabolomes of microglia, astrocytes and neurons in ageing and Alzheimer's brains.NatureCellBiology28:1031–1048.
13.Xie S, Yang Q, Ilahibaks N, et al. (2026). An extracellular vesicle biogenesis-inspired engineering platform for efficient protein delivery and therapeutic base editing.bioRxiv2026.05.18.721905.
14.Wagner MR, Pintozzi NG, SchoffBM, et al. (2026).Stromal and Neuronal Sources of Slit2/3 Ligands in the Adult Pancreas Exhibit Distinct Expression Patterns Independent of Robo2 Receptor Expression in the Islet.bioRxiv2026.05.15.725534.
15.Geller A, Kwon MJ, Simmons SK, et al. (2026).The G-protein coupled receptor GPR34 promotes the homeostatic state of microglia and restrains the disease-associated microglial response in an AD model.bioRxiv2025.11.26.690816.
16.D'Adamo G, Dall'Asta A, Ardizzi M, et al. (2026). Prenatal behavioral contagion through maternal yawning and fetal resonance.CurrentBiology36:2696–2702.