专题征稿 | 肽类药物设计

客座编辑

Ross Bathgate教授现任澳大利亚弗洛里神经科学与心理健康研究所研究组负责人，并兼任墨尔本大学生物化学与药理学系荣誉教授研究员（Honorary Professorial Fellow）。其研究方向为分子药理学，在生物活性肽及其G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptors, GPCRs）领域具有广泛而深入的研究专长。其课题组围绕以GPCR为靶点的肽类药物开发开展研究工作，涵盖基础研究与产业合作项目，致力于推动肽类治疗药物的发现与转化应用。

专题征稿

肽类治疗药物在药物体系中处于小分子与大分子生物制剂（如蛋白质和抗体）之间的独特位置，与小分子相比具有更高的特异性和疗效，同时相较于蛋白类药物具有更低的免疫原性。尽管具备上述优势，肽类药物仍面临若干挑战，包括体内稳定性有限以及在许多情况下膜通透性不足。然而，过去几十年来，随着合成与分析技术以及结构生物学领域的进步，肽类药物的发现与设计研究已取得快速发展。近年来，计算建模与结构预测工具进一步加速了该领域的发展，使得设计流程更加高效，并显著提升了候选分子的稳定性与选择性。

在Communications Biology, Communications Chemistry, Nature Communications, Nature Structural & Molecular Biology, Nature Chemical Biology 及npj Drug Discovery 联合推出的本专题征集中，我们诚邀有关肽类药物发现与设计的研究论文。我们特别关注方法学研究，包括用于设计新型肽类治疗药物的计算与实验方法。同时，亦欢迎提交对新型肽分子进行实验验证的设计研究。以临床验证为主要内容的稿件不在本专题征稿范围之内。上述期刊将接收原创研究论文、综述及前瞻性评论。

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