特朗普试图限制中国创新药:动摇的是中国药企,还是美国制药巨头?
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明
个人观点,不代表任何组织与单位
强制接受美国外国投资委员会(CFIUS)审核
不鼓励使用中国临床试验数据用于新药上市,FDA也会对中国创新药做更严苛的审查
第一条限制措施,CFIUS定位是审查外国对美投资的潜在国家安全隐患。典型的像日钢收购美国钢铁,需要CFIUS审核,因为是外资收购一家美国重要企业。
考虑到中美关系近年来的急速恶化,数年前的一些中资收购案,美国政府可能有严重的悔不当初搞CFIUS心理。比如字节收购Music.ly,带来了TikTok;生物领域,华大基因收购Complete Genomics,使其成为能与Illumina叫板的基因组测序龙头企业。这些交易放在今天,肯定会被CFIUS否决。
但问题是美国药企收购中国创新药并非外资并购美国企业,是美国公司出资,获取中国的知识产权、产品。
比如,5月辉瑞以首付12.5亿美元的金额,获得中国三生制药的PD-1/VEGF双抗在中国以外的权益。这项交易中,辉瑞获得了一个潜在药物分子,中国的制药企业获得经济补偿。没有任何美国企业、美国技术、美国产权交到中国,CFIUS能查什么?就算查了,有什么理由去否决?
理论上,你可以说此类交易是对中国制药业的投资,如果把这种投资视为对美国产业安全的威胁,或许勉强能和国家安全挂钩,类似美国政府实行的针对中国芯片、AI、量子计算等领域的投资限制。但如果连药企收购创新药管线都纳入此类限制,还有投资不涉及国家安全?特斯拉的上海工厂是否属于投资中国新能源,威胁美国新能源产业?苹果在中国开个苹果店,是否也属于投资中国房地产业,辅助中国经济,与美国竞争?
而第二条,不鼓励用中国临床试验数据申请新药上市。仅有中国数据,或大部分是中国数据无法获得FDA批准,在2022年,礼来引入信达的PD-1单抗信迪利被FDA无情拒绝后就已是业内共识。
如今欧美药企到中国扫货创新药,并不是想依靠中国的临床试验完成上市,而是引入潜在管线,在海外完成临床验证后申请上市。甚至视“出海”为获得投资回报关键的中国创新药企业本身也日益倾向在国内与海外同步开发。
严打中国数据,与现状能有多大区别,又能有多少实际作用?
美国制药业发言权的消失
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参考资料
https://www.nature.com/articles/d43747-025-00065-7
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