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中南半岛林间的幽灵——长颌带狸

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绵延不绝的安南山脉贯穿于中南半岛的东部，将越南同老挝分隔开来。这一带被郁郁葱葱的热带季雨林所覆盖，是中南半岛东部最后一片“净土”，也是众多珍稀野生动物赖以生存的家园，云豹、印支虎、亚洲象、长山麂、安南条纹兔、红腿白臀叶猴、北白颊长臂猿，甚至是极度罕见的中南大羚，都出没于这里的崇山峻岭之间。
随着夜幕笼罩这片山林，一种身形修长，面部狭窄的动物悄然出现在季雨林下，它不停地在落叶层间四下嗅着，似乎在寻找着什么，突然间，它停了下来，随即开始用自己的长吻拱了起来，忙活了一阵子后，它似乎咬住了什么东西，并将其吞入腹中——借着微弱的光线，我们可以看清那是一条蚯蚓。这只动物似乎已察觉到了我们的存在，它迅速爬上一旁的高树上，用一双大的不成比例的双眼警惕地盯着我们。这种长相怪异的动物是一只长颌带狸/Chrotogale owstoni，这种神秘的食肉目动物，如同昼伏夜出的幽灵一般，游荡在中越老三国边境的原始森林之间。
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越南菊芳国家公园（Cuc Phuong National Park）野生动物保育中心饲养的长颌带狸，这一神秘的物种是亚洲地区分布最为狭窄的食肉目动物之一，已知的分布于仅位于安南山脉及其邻近地区。©Robert Marc Lehmann
1912年，在伦敦自然历史博物馆工作的英国哺乳动物学家Michael Rogers Oldfield Thomas（1858-1929）收到了一批采集自中国云南及中南半岛的哺乳动物标本，这批标本由业余博物学家兼探险家Alan Owston（1853-1915）采集，1871年，他从英国前往亚洲，自此便一直在东亚及东南亚一带探索，期间采集了大量的珍贵标本并寄回欧洲，极大地丰富了西方自然博物馆的动物标本收藏。在整理这批标本时，Thomas偶然发现了一件颇为独特的食肉目标本，这件标本让他想起了自己于1892年首次描述的霍氏缟椰子狸/Hemigalus hosei（即后来的霍氏缟狸/Diplogale hosei），但其皮毛标本上具有明显的黑褐色横纹，颈部的毛亦向后倒伏，这些特征与霍氏缟椰子狸大相径庭。这件标本为一只尚未成年的雄兽，标签显示，该标本于1911年9月16日采集自越南西北部的安沛省，敏锐的职业直觉告诉Thomas这可能是一个新物种，遂将其命名为Chrotogale owstoni，其属名由“Chroto”和“gale”组成，意为“体表具有条纹的鼬”——长颌带狸修长的体型确实容易让人想到鼬科动物；种加词“owstoni”则是为了纪念模式标本的采集者Owston。
在检查标本的同时，Thomas也注意到了长颌带狸头骨结构及颌齿的与众不同之处。他在长颌带狸的原始文献描述中忠实地对这些有趣的特征进行了科学描述：“（这件标本的）吻部尖而狭长，前颌向前突出，其门齿和犬齿之间有相对较长的齿间隙……其上门齿的形态在食肉目动物中是非常独特的，宽、平、且呈铲形，其切割面较笔直；六颗上门齿大致呈半圆形排布”。这种独特的门齿结构及排布让他联想到了袋鼠而非其它食肉目动物。Thomas还在文中饶有兴趣地写道：“我希望我们能在不久的将来获得本种的成体标本，这样我们便可以更好地了解其恒牙列的特征了；此外，我对这一物种的食性及生活习性也颇感兴趣”。随着相关研究的不断深入，如今的我们已经可以大致回答当年困惑Thomas的问题了：长颌带狸铲状的门齿可以用于摄食植物性食物，较为狭长的吻部则可以挖掘出落叶层中的蚯蚓及小型昆虫。

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Alan Owston（1853-1915）是享誉盛名的英国籍商人、探险家兼业余博物学家，他于1871年只身前往亚洲，从此开启了长达40余年的探索之旅，期间采集了大量的珍贵标本，极大地增加了西方科学家对亚洲野生动物的认识程度。©Wikipedia

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长颌带狸原始描述文献中的模式标本头骨手绘图，该头骨长91mm，为一雄性亚成体，该标本于1911年9月16日采集自越南西北部的安沛省，经Michael Rogers Oldfield Thomas（1858-1929）鉴定为一新物种。©archive.org

最新的分子生物学证据表明，长颌带狸与缟椰子狸/Hemigalus derbyanus亲缘关系最近，两者加上霍氏缟狸、獭狸/Cynogale bennettii及马氏灵猫/Macrogalidia musschenbroekii共同组成缟狸亚科/Hemigalus。单从形态方面而言，长颌带狸和缟椰子狸非常相似，两者背部均有黑褐色的宽横纹，如果不仔细观察，确实很容易将两者混淆。相比之下，缟椰子狸的四肢没有清晰的黑色斑点，尾部仅有后1/2呈黑色（长颌带狸的尾部后2/3均为黑色），后颈处的毛为直立生长而非向后倒伏，通过这些细节上的特征便足以区分这两个物种。从地理分布上来看，两者大致沿克拉地峡而居于南北两侧，这一重要的地形区亦是众多近缘种的分布界限。

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分布于马来半岛、爪哇岛及苏拉威西岛的缟椰子狸是现存与长颌带狸亲缘关系最近的物种，其形态亦于长颌带狸高度相似，两者的分布区大致沿克拉地峡划分。©Royle Safaris

和许多同属于灵猫科的物种一样，长颌带狸也是典型的夜行性动物。在圈养环境中的观察记录显示，长颌带狸通常在日落后（约18：30）开始活动，在日出前（约5：00）便会回到自己的栖身之所休息；而在野外，长颌带狸通常会在2：00-4：00的子夜至凌晨时分活动。为了在漆黑的环境下洞察周围环境，长颌带狸演化出了不成比例的大眼睛，其视网膜和巩膜之间具有发达的脉络膜层，这一结构可以将透过视网膜的光线反射回去，并再次投射到视网膜上，从而使长颌带狸可以凭借着微弱的月光看清林间的一切。长颌带狸的头骨后端具有发达的听泡，其耳道宽阔而开放，说明本种的听力亦非常出色，一旦察觉到风吹草动，长颌带狸便会迅速逃离现场，在觅食时，长颌带狸也会通过听力锁定诸如鸣虫这类猎物的位置。长颌带狸的吻端具有修长的触须，具有感觉功能，亦可以辅助其更好地感知周遭环境。
尽管远没有熊狸/Arctictis binturong、小齿狸/Arctogalidia trivirgata等远亲那般高度依赖树栖，但长颌带狸亦是爬树高手。作为猫科动物的远亲，隶属于灵猫科的长颌带狸有着半伸缩性的爪，这使得它们可以牢牢地抓住树枝；毛茸茸的长尾也可以帮助它们在爬树时保持平衡。通常情况下，长颌带狸主要在地面活动，但在感受到危险时，它们就会爬到临近的树上进行躲避。除此之外，长颌带狸也会攀爬至林冠层寻找水果等食物，或是在高高的树梢间休息和梳理毛发。

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通常情况下，长颌带狸主要在地面上活动，但它们也会爬上高树以躲避敌害；长颌带狸的爪具有半伸缩性，这使得它们可以牢牢地抓住纤细的树枝。©Terry Whittaker

尽管有着敏锐的视觉和听觉，但在觅食时，长颌带狸靠的主要是嗅觉。长颌带狸为杂食性动物，其最喜爱的猎物是隐藏在林间落叶层下的蚯蚓及小型昆虫。它们会在林地间四下嗅闻，一旦确定猎物埋藏的位置，长颌带狸便会用修长的吻部将猎物拱出，有时还会用前爪辅助挖掘。尽管目前有关长颌带狸的觅食行为多是基于对圈养个体的观察，但曾有当地猎人声称在捕获的野生长颌带狸的胃中发现了蚯蚓，这也与圈养环境下的观察记录相呼应。除了蚯蚓外，圈养环境下的长颌带狸还会摄食香蕉、西瓜等质地柔软的水果，但当食物中含水量较多的水果占比较大时，圈养的长颌带狸亦会出现腹泻等情况。灵猫科中不乏一些性情凶猛的掠食者，如大灵猫/Viverra zibetha即可以轻松捕食小型兽类及鸟类，与长颌带狸体型相仿的小灵猫/Viverra zibetha亦可以捕食鼠类般大小的猎物，但受限于相对纤细和颌骨及较为纤弱的牙齿，长颌带狸可能并不适合大口撕咬带骨的中小型猎物，据菊芳国家公园野生动物保育中心提供的圈养数据，曾出现过有长颌带狸因进食带骨鸡肉而被咯断牙齿的案例。
自海拔100m的低地丛林至海拔2600m的山地季雨林间都能发现长颌带狸的行踪，这一物种偏好温暖湿润的气候。在安南山脉东坡（越南境内），来自南海的暖湿气流被山地抬升，形成丰富的降水，使得这一带即使是海拔较高的山地地带也不会出现极端干旱地区，这也很好地解释了为什么长颌带狸在越南一带分布更广。而在老挝 北部的安南山脉西坡，受“雨影效应”影响，这一带在下沉气流的控制下极易出现极端干旱天气，只有在地势相对较低的低地处才能形成较为湿润的气候，因此在这里分布的长颌带狸活动海拔上限不超过550m。动物学家推测，长颌带狸喜欢的猎物——蚯蚓及小型昆虫在较为湿润的地带更加密集，因此它们会选择在更湿润的地区频繁出没，但这项推断仍需要进一步研究加以验明。通常情况下，长颌带狸是典型的独居动物，目前虽尚无研究确定长颌带狸的家域面积，但根据其近缘种家域面积推断，长颌带狸的家域面积可能在30-80公顷之家，一只雄兽的家域可能与多只雌兽的家域相重叠。

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在安南山脉东坡（越南境内）拍摄到的野生长颌带狸，由东南季风带来的暖湿气流在这一带受地形抬升，带来了充沛的降水，使这一带长颌带狸的分布上限可达海拔2600m左右的高山林地。©Rainforest Trust

被人类冠以“麝香猫”之名的灵猫科物种，一向以都以肛门处气味腺的分泌物之特殊气味而闻名，诸如大灵猫、小灵猫、非洲灵猫/Civettictis civetta等少数物种气味腺腺的分泌物是著名香料“灵猫香”的重要原料，价格高昂。长颌带狸的气味腺虽无法分泌用于工业制香的“香膏”，但对于这一物种本身来说，气味腺分泌出的气味却是其重要的交流途径。雄性长颌带狸的气味腺位于睾丸和阴茎间；雌性长颌带狸的气味腺则呈马蹄状环绕于外阴周围。长颌带狸会通过摩擦气味腺在周围物体上留下气味标记，有时也会通过尿液辅助标记。在繁殖季节，长颌带狸的标记行为会更加频繁，对于通常独来独往的长颌带狸而言，同类留下的气味蕴含着丰富的信息，可以帮助它们更好地在丛林中寻找配偶。
长颌带狸通常在每年1-4月进入发情期，根据在圈养条件下的观察研究，发情期的雌性长颌带狸外阴会变得肿胀，与此同时，其气味腺会分泌一种特殊气味，告诉附近的雄性个体它已进入发情期。在找到发情的雌兽体后，雄兽会展现出极大的兴趣，它会跟随雌兽并通过嗅闻、摩擦身体等方式与雌兽增进感情。长颌带狸的交配活动通常持续2-3分钟，在交配过程中，雌性会俯卧在地面上，扬起尾部，并不断发出呼噜声。部分证据表明，长颌带狸可能是一夫多妻制的物种，一只雄性个体会与其家域内的多只雌性个体交配。经过约75-90天的孕期，怀孕的雌性长颌带狸通常会产下1-2只幼兽。在分娩过程中，雌兽会不断地舔舐自己的外阴和腹部，直至幼崽被生出。极少数情况下，长颌带狸也会出现罕见的三胞胎，但绝大多数情况下，三胞胎中较为瘦小的个体都无法存活。
灵猫科的诸多物种大都因在圈养环境下存在“杀婴”行为，一旦在育幼过程中受到外界刺激，亲兽便会将幼崽杀死甚至吃掉，这也使得在圈养条件下繁殖多数灵猫变得尤为困难，但长颌带狸却是个例外。正如前面所介绍，长颌带狸无法杀死哪怕是小型哺乳动物或鸟类这样的猎物，这也使得它们无法杀死自己的幼崽。在感受到外界干扰时，雌兽会选择转移幼崽而非将幼崽吃掉。因此，长颌带狸在圈养条件下的繁殖要远易于其它灵猫科物种。新生的长颌带狸体重仅有80-135g，还不会睁眼，但在雌兽的细心照顾下，幼崽成长十分迅速，出生约10天后便可颤颤巍巍地行走，12-18周后即完全断奶，开始食用固体食物。据观察，长颌带狸幼崽会通过咕噜声、喵喵声等方式表达自己的情绪。根据在圈养条件下的观察，即使是雄性长颌带狸也不会对其后代展现出攻击行为，在少数情况下甚至会与雌兽共同抚养后代。通常情况下，长颌带狸在出生18-24个月后达到性成熟，但目前我们对这一物种的寿命仍知之甚少，已知最长寿的圈养长颌带狸是一只名为“Bao”的雄性个体，其生前曾生活在英国纽基动物园（Newquay Zoo）中，共存活了17.5年，可能已接近这一物种的极限寿命。
在自然环境下，长颌带狸常常会沦为一些掠食者的猎物。在其分布区内，虎/Panthera tigris、亚洲金猫/Catopuma temminckii等大中型猫科动物都曾有过捕食长颌带狸的记录，部分证据表明，暹罗鳄/Crocodylus siamensis也可能会偷袭前来水边饮水的长颌带狸。面对强大的天敌，长颌带狸的御敌方法往往是爬上高高的树梢，逃之夭夭。这一物种选择在子夜至黎明活动，或许正是为了躲避日间活跃的掠食者们。

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越南菊芳国家公园野生动物保育中心和“拯救越南野生动物组织（Save Vietnam's Wildlife coordinate）”繁育的长颌带狸，长颌带狸并不会像其它灵猫科物种那般出现“杀婴”现象，因此其繁育工作相对要更加容易。 ©Future For Nature

随着20世纪中叶以来东南亚局势的风云变幻，一些不合理的开发活动也在为这里的野生动物种群带来前所未有的危机。自1955爆发的越南战争，在为越南地区百姓带来巨大苦难的同时，也对越南境内的生态环境造成了不可逆的破坏。为了使越南人民军队和游击队员无处躲藏，美军曾在越南境内的雨林上空投放了共计8000万升有毒化学药剂“橙剂”，这种药剂对植被具有极大杀伤力，凡是接触到“橙剂”的植物均会在两天以内死亡，这项特殊行动导致越南境内的丛林覆盖率从战前的44%骤降至17%，同时带来了严重的环境污染。在战争期间，美军及越军亦曾射杀大量野生动物作为食物、战利品或是仅供消遣，这对当地的野生动物来说无疑是致命的，越南境内最后的印支虎种群即在这次战争中因此而销声匿迹。
1975年，越南战争结束，东南亚各国百废待兴，经济发展成为了各国政府的首要任务。但由于缺乏环境意识及发展经验，当地的早期开发活动往往是以牺牲生态为代价的。伴随着当地政府的政策支持，大量的移民涌入人烟稀少的山区，开始大规模的毁林开荒运动，随着大量的原始森林被开垦为经济林或农田，世代栖居于此的野生动物也正面临着前所未有的挑战，随之而来的人兽冲突也愈演愈烈。
一直以来，中国西南边境至中南半岛一带便是偷猎的重灾区，长颌带狸的皮毛具有斑斓的花纹，可被用作装饰衣物；长颌带狸的肉可供食用，常常出现在野味市场中；长颌带狸的骨骼、生殖器及气味腺被东南亚人视作传统药材；幼年长颌带狸亦是颇受欢迎的宠物，在黑市中被广泛贩售。由于长颌带狸通常在地面活动，因此其极易被偷猎者设置于地面的陷阱而捕获，即使长颌带狸在中国、越南及老挝境内受到相关法律的保护，但在部分地区也存在监管不力而导致盗猎频发的问题。
传染病亦是长颌带狸种群所面临的一大挑战，部分数据证实，长颌带狸同样会感染H5N1禽流感等病毒，严重时甚至会造成个体的死亡，这是目前长颌带狸圈养种群所面临的主要问题。越南长颌带狸繁育中心就曾多次因禽流感病毒爆发造成圈养的长颌带狸大量死亡，2018年甚至在这里爆发过另一种不明病原体，同样使圈养种群损失惨重。目前，我们尚不清楚传染病是否也会对野生长颌带狸种群带来严重影响。
研究表明，在过去的不到一个世纪的时间内，全球野生长颌带狸的种群数减少了50%以上。2015年，IUCN正式将长颌带狸的保育等级由易危（VU）上调至濒危（EN），如果不尽快采取行动，这一物种很可能在不久的将来彻底消失于我们的视野之中。

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这只被捕获的长颌带狸拍摄自老挝博利坎赛省境内，由于长颌带狸通常在地面活动，这使得它们极易成为布设于地面的陷阱的牺牲品，目前，偷猎和栖息地丧失是这一物种所面临的主要威胁。©The Biodiversity Offset Management Committee of Bolikhamxay Province

由于长颌带狸性情害羞，行踪过于隐秘，且多在夜间活动，长期以来，我们对于这一物种的生物学特性几乎一无所知，我们有关这一物种的了解差不多完全来自于对圈养个体的观察，这也使得相关保护工作的开展困难重重。越南拥坐拥全球近60%的长颌带狸栖息地和全球最大的野生长颌带狸种群，同时也是全球率先开展这一物种保育工作的国家。1995年，“拯救越南野生动物组织”与越南菊芳国家公园合作建立了越南境内首个长颌带狸繁育中心，通过饲养自偷猎者手中缴获或自野外救助的长颌带狸个体建立人工种群，并将成功繁育的长颌带狸个体放归野外。2005年，在欧洲动物园水族馆协会(EAZA)的组织下，英国纽基动物园（Newquay Zoo）、英国肯林普尼港野生动物公园（Port Lympne Wild Animal Park）也加入了长颌带狸的繁育项目当，它们与菊芳国家公园合作，利用自身丰富的经验及资源优势投入到这一物种的迁地保护工作当中，这也使得长颌带狸成为了目前唯一一种具有国际联合繁育项目的灵猫科物种。截至目前，菊芳国家公园野生动物保育中心已累计繁育66只个体，并成功将繁育个体放归野外，为长颌带狸的保护工作做出了不可磨灭的贡献。
与此同时，相关机构也在不断推动越南境内野生长颌带狸的监测活动，并已初步取得一些令人欣喜的成果。学术界曾普遍认为长颌带狸在越南境内仅分布于北部山区，但随着相关研究的不断深入，1992年，动物学家首次确认长颌带狸的分布远比我们想象中要更加广泛，其分布区一直沿安南山脉延伸至越南南部；2002年与2009年，科研人员在位于越南多乐省的扬辛山国家公园（Chu Yang Sin National Park）多次记录到了长颌带狸的存在，将这一物种的分布南限向南推进了约200km，这对于长颌带狸这一物种的保护工作而言，无疑是好消息。更进一步的野外研究还证实，长颌带狸对生境的适应性远超我们之前的认识：曾经我们一度认为长颌带狸仅栖息于海拔300-1600m的区域，但事实证实，低地及高山丛林也位于这一物种的势力范围中。部分情况下，长颌带狸甚至会出现在次生林中，这一物种也正努力适应着当下瞬息万变的环境。但不可否认的是，目前越南境内的长颌带狸种群处境仍然严峻，在顺化自然保护区（Hue Saola Nature Reserve）及广南自然保护区（Quang Nam Saola Nature Reserves），当地的长颌带狸种群甚至已销声匿迹多年。
截至2022年，越南境内共有18个保护区内确认存在野生长颌带狸种群，但当地的长颌带狸仍面临着诸多威胁。当地政府虽已出台法律限制对长颌带狸的猎捕活动，但目前却并未对相关活动明令禁止，这使得越南境内针对这一物种的捕猎活动仍时有发生。伐木、采矿、水电站建设及开垦等活动在越南境内仍颇为普遍，这些活动正在不断地蚕食着仅存的原始森林，使越来越多的野生动物面临着栖息地丧失的威胁。此外，近年来愈演愈烈的气候变化问题也可能使部分地区的降雨量、气温等气候因素出现问题，从而直接影响到长颌带狸的生存。研究表明，如果全球气候变化趋势仍未得到有效的缓解，越南境内适宜长颌带狸的保护区将会从18个锐减至10个。

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英国切斯特动物园（Chester Zoo）饲养的长颌带狸，自2005年来，在EAZA的组织下，多家欧洲动物园加入到了长颌带狸的迁地保护工作中，使长颌带狸成为目前唯一具有国际联合繁育项目的灵猫科物种。©Chester Zoo Science

安南山脉另一侧的老挝也是长颌带狸的重要栖息地，但在这里，长颌带狸种群的状况同样不容乐观，甚至与越南有过之而无不及。老挝境内的长颌带狸分布区局限于该国东部的狭长地带，老挝的长颌带狸研究及保育工作也远不及邻国越南做得那般详尽。目前在老挝境内，仅有南屯河自然保护区（Nakai-Nam Theun National Park）、沙萨国家公园（Xe Sap National Protected Area）及轩岚诺国家公园（Hin Nam No National Protected Area）3个保护区内有长颌带狸种群分布。老挝官方虽已立法禁止捕杀与销售长颌带狸的活动，但当地政府却长期默许当地农村社区猎捕野生动物作为生计来源，加上当地山区经济发展落后，众多居民生活得不到保障，当地的野生动物保护工作自然也无从谈起——这是众多发展中国家所共同面对的尴尬现状。
目前我们对老挝境内的长颌带狸种群状况仍知之甚少，在老挝东部及北部，仍有众多天然林覆盖率较高的山地可能是长颌带狸的潜在栖息地。但与越南一样，这里的长颌带狸种群亦仍面临着毁林开荒、盗猎等人为因素的多重威胁，若有力的保护措施仍未在老挝得到有效实施，这里的长颌带狸将会面临较越南种群更为严峻的形势。
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2003年4月在老挝甘蒙省境内拍摄到的长颌带狸，这也是在老挝境内拍摄的第一张长颌带狸生态照，老挝拥有全球第二大的长颌带狸野生种群，但该国在这一物种的研究与保护方面仍需要开展更多工作。©WCS Lao Camare Trap

在中国的西南一隅，同样生活着少量的长颌带狸。1958年，来自北京大学生命科学学院的杨安峰首次报道了在云南东南部采集得长颌带狸的皮张标本，这是国内有关这一物种的首笔确切记录。此后，中国科学院昆明动物研究所等科研机构也曾多次在云南屏边、广西龙州等地收购得这一物种的标本。但总体而言，长颌带狸的中国境内的记录仍颇为稀少，20世纪末至21世纪初，这一物种曾一度从中国学者的视野中消失，国际学术界甚至认为中国境内的长颌带狸已彻底灭绝。
2016年，毗邻中越边境的云南大围山国家级自然保护区传来了好消息：科研人员在当地布设的遥控相机偶然拍摄到了长颌带狸！这也是步入21世纪以来，中国境内首度确认有野生长颌带狸分布的自然保护区。随着野外调查的不断深入，动物学家及护林员在云南黄连山国家级自然保护区、云南西双版纳国家级自然保护区及云南金平分水岭国家级自然保护区亦发现了长颌带狸的踪迹，有力地证明了这一物种尚未在中国境内灭绝。但中国毕竟是长颌带狸的边缘分布区，国内的野生种群很大程度上与缅甸、老挝两国的边境种群存在联系，正所谓“覆巢之下，安有完卵”，一旦边境地带的扩散路线被完全切断，国内仅有的长颌带狸种群恐怕朝不保夕。据估测，中国境内的野生长颌带狸仅有不足300只，且这一数字仍在不断下降。2021年，国务院发布的新版《国家重点野生保护动物名录》中，将原本未列入名录中的长颌带狸新增为国家一级保护动物，这或许会给中国境内的长颌带狸种群带来新的希望。如何依法打击边境地带的盗伐、偷猎等行为及如何修复长颌带狸自然扩散的生态廊道，已成为长颌带狸中国种群保护工作的当务之急。

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2020年1月在云南西双版纳自然保护区由红外摄像机拍摄到的长颌带狸，长颌带狸曾一度被认为在中国境内灭绝，但近年来，科研人员在云南边境的少部分地区又重新发现了这一物种的踪迹，估测其在中国境内的种群可能不足300只。©版纳植物园东南亚生物多样性研究中心

除了中老越三国外，柬埔寨东部也可能是长颌带狸的潜在分布区。20世纪90年代，位于柬埔寨金边的塔茂野生动物救助中心（Phnom Tamao Zoological Park and Wildlife Rescue Center）曾饲养过2只长颌带狸，动物学家确信这2只个体很可能就来自于柬埔寨境内，但目前尚无长颌带狸在柬埔寨野外分布的确凿证据。部分研究表明，维罗杰国家公园（Virachey National Park）东部最有可能是柬埔寨境内的长颌带狸潜在分布区，但由于这一区域内尚未进行过大规模的野生动物调查活动，因此我们很难断论这一区域是否真的有长颌带狸种群分布。
对于长颌带狸的圈养保育工作来说，在为科研人员积累了诸多有关这一物种的宝贵观察记录及繁育经验后，一些问题也随之而生。历经近30年的人工繁殖，目前越南与欧洲动物园合作的长颌带狸繁育项目中所涉及的个体已显现出日益严重的近交问题，具体表现在圈养种群对传染病的抵抗力减弱、繁殖失败率高、幼崽体质差等诸多方面。由于目前难以从野外引进新的个体以补充圈养长颌带狸种群的基因库，导致其圈养种群的近亲繁殖问题一时间难以解决。值得一提的是，近年来，中国境内的一些动物园及动物进口商亦引进了一定数量的长颌带狸，并已开始繁殖。这批长颌带狸的来源尚不明确，但如果这批长颌带狸能通过交流为全球圈养长颌带狸种群输入新鲜血液，那对于这一物种的保护工作将意义重大。遗憾的是，受限于种种原因，目前这只是一种美好的设想罢了。
身处于局势动荡不定、不合理开发活动频发的中老越三国边境地带，长颌带狸似乎很难在此独善其身。保护像长颌带狸这种游荡于边境地带的物种，向来便不是单独某一个国家的责任，不同国家之间彼此推卸责任等行为，只会让形势越发严峻。唯有各国加强在生态保护方面的合作，在长颌带狸的保护工作上达成共识，这一物种的未来才有希望可言。2019年4月，包括IUCN旗下物种存续委员会（Species Survival Commission, SSC）小型食肉动物专家组、IUCN SSC保护规划专家组、拯救越南野生动物组织等组织在越南河内召开了“拯救长颌带狸研讨会”，针对未来10年内的长颌带狸保育计划进行了讨论与规划，达成了一系列共识，并发布了有关这一物种保护工作的行动纲要，这对于未来中老越三国的长颌带狸保护工作意义重大。
正如这份行动纲要中所提及：现在是时候采取行动了，而且我们仍有机会力挽狂澜。长颌带狸的未来仍不算明朗，但至少，我们可以通过实际行动，去改变这一物种的命运——它们的明天，仍取决于我们此刻的态度。

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一只长颌带狸正在夜色的掩护下穿行在老挝南屯河自然保护区的密林之下，时至今日，我们对长颌带狸的了解仍处于起步阶段，这也使这一物种的保护工作存在诸多困难，但随着更多保护措施的稳步实行，这一濒危物种或将在不久的将来迎来新的希望。 ©Association Anoulak

参考文献：

  • Thomas, O. (1912) Two new Genera and a Species of Viverrine, Carnivora. 

  • Schreiber, A., Wirth, R., Riffel, M. & Rompaey, H. Van (1989) Weasels, civets, mongooses, and their relatives: an action plan for the conservation of mustelids and viverrids.

  • Rozhnov, V. V., Kuznetzov, G. V. & Anh, P.T. (1992) New distributional information on Owston’s palm civet

  • Duckworth, J.W., Salter, R.E. & Khounboline, K. (1999) Wildlife In Lao.

  • Roberton, S., Rosenthal, S. & Muir, S.  (2002) Management Guidelines for  Owston’s palm civet,  Chrotogale owstoni (Thomas 1912).

  • Veron, G., R. Laidlaw, S. Rosenthal, U. Streicher, S. Robertson. (2004) Coat colour variation in the banded palm civet Hemigalus derbyanus and in Owston's civet Chrotogale owstoni.

  • Long, B. & Hoang, M. (2006) Recent records of and notes on the conservation of small carnivores in Quang Nam province, central Vietnam.

  • Roberton, S. (2007) The status and conservation of small carnivores in Vietnam.

  • Can, D.N. & Trai, L.T. (2010) Southward extension of known range of Owston’s Civet Chrotogale owstoni in Vietnam.

  • Dang, N., T. Le. (2010) Southward extension of known range of Owston’s Civet Chrotogale owstoni in Vietnam.

  • Lau, M.W., Farm, K. & Garden, B. (2010) Carnivores (Mammalia: Carnivora) in South China: a status review with notes on the commercial trade.

  • Sivilay, K., T. Anouvong, C. Hallam. (2011) A market record of Owston’s Civet Chrotogale owstoni from Lao PDR, west of the known range.

  • Coudrat, C., C. Nanthavong, S. Sayavong, A. Johnson, J. Johnston, W. Robichaud. (2014) Conservation importance of Nakai-Nam Theun National Protected Area, Laos, for small carnivores based on camera trap data.

  • Gray, T.N.E., Thongsamouth, K. & Tilker, A. (2014) Recent camera-trap records of Owston’s Civet Chrotogale owstoni and other small carnivores from Xe Sap National Protected Area, southern Lao PDR.

  • Timmins, R., Coudrat, C.N.Z., Duckworth, J.W., Gray, T.N.E., Robichaud, W., Willcox, D.H.A., Long, B. & Roberton, S. (2016) Chrotogale owstoni, Owston’s Civet. The IUCN Red List of Threatened Species. 

  • Veron, G., C. Bonillo, A. Hassanin, A. P. Jennings. (2017) Molecular systematics and biogeography of the Hemigalinae civets (Mammalia, Carnivora).

  • Gray, T.N.E., Hughes, A.C., Laurance, W.F., Long, B., Lynam, A.J., O’Kelly, H., Ripple, W.J., Seng, T., Scotson, L. & Wilkinson, N.M. (2018) The wildlife snaring crisis: an insidious and pervasive threat to biodiversity in Southeast Asia.

  • Willcox, D., Lees, C., Hoffmann, R., Roopali, R.., Duckworth, J.W. & Thai, N.V. (2019) Conservation Strategy for Owston’s Civet Chrotogale owstoni 2019 – 2029.

  • Tuan-Anh Nguyen, Peter Galante, Minh Le (2022) Rapid decline and fragmentation of the distribution of an enigmatic small carnivore, the Owston’s Civet, in response to future climate change.

  • 张荣祖，杨安峰（1958）《云南东南缘兽类动物地理学特征的初步考察》

  • 高耀亭等（1987）《中国动物志·兽纲·第8卷·食肉目》

  • 肖诗白（2017）《大围山重现的长颌带狸》.

  • Supparat Tongkok，袁盛东（2019）《云南西双版纳发现缟灵猫》

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